Two Cases Presenting with Acute Renal Failure: One with Renal Lymphoma and Other with Lung Cancer Metastases to the Kidneys
Journal Name:
- Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi
Key Words:
Keywords (Original Language):
Author Name | University of Author | Faculty of Author |
---|---|---|
Abstract (2. Language):
Acute renal failure (ARF) due to tumor cell infiltration to the renal parenchyma is a rare condition. Here,
we report two cases; first one with lung carcinoma metastasis to renal parenchyma and the second one
with non-Hodgkin lymphoma infiltration of renal parenchyma both presenting with acute renal failure
and diagnosed by renal biopsy. Case 1: A 66-year-old female patient was admitted with dyspnea, pretibial
edema and oliguria (200 cc/day). On physical examination a blood pressure of 160/110 mmHg, bilateral
pretibial edema and hepatomegaly palpable 5 cm below the costal margin were noticed. Laboratory
test results were significant for a Blood Urea Nitrogen (BUN) level of 141 mg/dL, serum creatinine
level of 5.9 mg/dL, LDH level of 2562 IU/L, anemia, leukocytosis (WBC:20.000/μL), 2(+) proteinuria,
microscopic hematuria and pyuria. Intractable metabolic acidosis developed despite conservative
treatment and hemodialysis was therefore initiated. Bilateral enlargement of the kidneys was noted
in urinary system ultrasonography (USG). Percutaneous kidney biopsy was performed and pathologic
examination of biopsy specimens was significant for diffuse malignant lymphoid infiltration of the
renal tubulointerstitium. Immunohistochemical examination (IHE) revealed CD20, CD10 and MUM1
positive neoplastic cells. High grade diffuse large B cell lymphoma was diagnosed. Case 2: A 65-yearold
male patient was diagnosed with squamous cell lung carcinoma and underwent left pneumonectomy
in April 2009. At that time, his serum creatinine level was 1.2/mg/dl. Macroscopic hematuria and 0.5g/
day proteinuria was detected 11 months after the diagnosis. On physical examination pallor, absence of
breath sounds on left hemithorax and hepatomegaly palpable 2 cm below the right costal margin were
noticed. His laboratory tests were significant for anemia, a BUN level of 85 mg/dl and serum creatinin
level of 4.2 mg/dl. The sizes of both kidneys and their parenchymal thicknesses were within normal limits on urinary USG. Pathology examination of percutaneous kidney biopsy specimens demonstrated malignant cell infiltration of the renal
tubulointersititium. IHE of the specimens were negative for cytokeratin-20 and thyroid transcription factor-1 (TTF-1) but were positive for P63. A
diagnosis of squamous cell carcinoma metastasis to kidneys was made. Conclusion: Tumor cell infiltration of kidneys from a distant source is a rare
cause of ARF. Kidney biopsy should be performed to reveal the underlying etiology of ARF in cases where there is a high degree of suspicion, .
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Tümörlerin böbrek parenkimini infiltre etmesi ile gelişen akut böbrek yetersizliği oldukça nadir
görülmektedir. Burada akut böbrek yetersizliği etiyolojisine yönelik yapılan böbrek biyopsisi
sonucunda non-Hodgkin lenfoma infiltrasyonu ve akciğer kanseri metastazı saptanmış olan iki olgu
sunulmuştur. Olgu 1: 66 yaşında kadın hasta nefes darlığı, bacaklarda şişlik, idrar miktarında azalma
(200 cc/gün) yakınmaları ile başvurdu. Fizik muayenesinde: kan basıncı: 160/110 mmHg, bilateral
pretibial ödem ve 5 cm ağrısız hepatomegali mevcuttu. BUN 141 mg/dL, serum kreatinin 5,9 mg/dL,
LDH 2562 IU/L, hemogramında; anemi ve 20.000/μL nötrofilik lökositoz bulundu. 2(+) proteinüri,
idrar sedimentinde 25-30 eritrosit, 15-20 lökosit görüldü. Metabolik asidoz nedeni ile hemodiyaliz
başlandı. USG’de böbrek boyutlarında artma görüldü. Perkütan böbrek biyopsisinde tübülointerstisyel
alanlarda diffüz malign lenfoid infiltrasyon görüldü. Yüksek gradeli diffüz büyük B hücreli lenfoma
tanısı konuldu. Olgu 2: 65 yaşında erkek hastaya Nisan 2008’de squamöz hücreli akciğer kanseri tanısı
konarak sol pnömonektomi yapılmıştı. O dönemde serum kreatinin düzeyi 1.2 mg/dL bulunmuştu. On
bir ay sonra proteinüri (0.5 g/gün) ve mikroskopik hematüri saptanması üzerine yönlendirilen hastanın
fizik muayenesinde soluk görünüm, sağ hemitoraksın solunuma katılmaması ve 2 cm hepatomegali
mevcuttu. Laboratuvar tetkiklerinde; anemi, kan üre azotu (BUN) 85 mg/dL ve kreatinin 4 mg/dL
idi. USG’de böbrek boyutları ve parenkim kalınlıkları normaldi. Perkütan böbrek biyopsisinde normal
tübülüslerin arasında tümör hücrelerinin infiltratif dağılımı görüldü. İH incelemede sitokeratin 20 ve
tiroid transkripsiyon faktör-1 (TTF-1) negatif ve P63 pozitifti ve squamöz hücreli karsinomun böbrek
metastazı olarak değerlendirildi. Tümörlerin böbrek parenkim infiltrasyonu nadiren ABY’ne neden
olabilir. Şüpheli durumlarda ABY etiyolojisini aydınlatmak amaçlı böbrek biyopsisi yapılmalıdır.
FULL TEXT (PDF):
- 3
213-217