Proliferative Fasciitis in the Sternocleidomastoid Muscle:
A Rare Case Report
Journal Name:
- Akdeniz Tıp Dergisi
Keywords (Original Language):
| Author Name | University of Author | Faculty of Author |
|---|---|---|
Abstract (2. Language):
Proliferative fasciitis (PF) is a reactive proliferative soft tissue lesion. It is seen only rarely in the head and
neck region. PF lesions are mostly small in size but they grow rapidly and can be confused with sarcomatous
lesions. A 36-year-old man presented with a swelling in the right neck. On physical examination, about
an immobile mass of about 1x1 cm was noted on the right neck. Magnetic resonance imaging showed
a mass, measuring 16x12 mm. Excisional biopsy was performed. The tumor was diagnosed as PF. PF is
synonymous with pseudosarcomatous fasciitis that typically manifests as tender solitary lesions measuring
less than 3c m. These lesions are most often located on the lower extremities. The pathogenesis of PF is
unclear. Trauma is the most common factor in the etiopathology of PF. Microscopically, the tumor is
composed of ganglion-like cells and giant fibroblast cells. The best treatment option for PF is complete
surgical excision of the lesion.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Reaktif proliferatif yumuşak doku lezyonlarından biri olan proliferatif fasiitis baş-boyun bölgesinde
nadir görülür. Sıklıkla küçük boyutta olan bu lezyonlar hızlı büyüme gösterdikleri için sarkomatöz lezyonlar
ile karışabilirler. Otuz altı yaşında erkek hasta, boyunda şişlik şikayeti ile başvurdu. Fizik muayenesinde
boyun sağ lateralinde yaklaşık 1x1cm boyutunda sert, immobil kitlesel lezyon palpe edildi.
Yapılan manyetik rezonans görüntülemesinde kontrast enhansmanı gösteren 16x12mm boyutlarında
kitlesel lezyon izlendi. Yapılan eksizyonel biyopsi sonucu histopatolojik inceleme proliferatif fasiitis
olarak raporlandı. Lezyon tamamen çıkarıldığı için başka bir tedaviye gerek duyulmadı. Proliferatif
fasiitis, proliferatif myozitis ve nodüler fasiitis ile birlikte psödosarkomatöz fibroblastik proliferasyonları
oluştururlar. Hızlı büyüme göstermelerine rağmen, çok büyük boyutlara ulaşmazlar. Etyolojisi tam
olarak bilinmemekle birlikte travma suçlanan nedenler arasındadır. Bu lezyonlara en sık alt ekstremitelerde
rastlanır. Mikroskobik olarak iğsi, iki nükleuslu, dev fibroblast benzeri ve ganglion benzeri
hücreler görülür. Klinik olarak çok benzerlik gösterdikleri için malign mezenkimal tümörler ile ayırıcı
tanıları mutlaka yapılmalıdır. Tedavisinde lezyonun total eksizyonu yeterli olmaktadır.
FULL TEXT (PDF):
- 1