You are here

Travmatik hifema sonrası tanı konan orak hücre Hemoglobinopati

A case of sickle cell hemoglobinopathy diagnosed after traumatic hyphema

Journal Name:

Publication Year:

Keywords (Original Language):

Abstract (2. Language): 
Hyphema is traditionally considered as a benign condition by ophthalmologists and expected to disappear within a few days. However, hyphema developing after blunt trauma may be potentially sightthreatening in some cases. Vision-threatening complications of traumatic hyphema are well known in blacks and children with hemoglobinopathy. This report describes a previously healthy case who had marked elevation of intraocular pressure due to a minimal hyphema resulting from blunt trauma, and we emphasize that sickle cell trait hemoglobinopathy should be considered in the differential diagnosis of traumatic hyphema in also white adults.
Abstract (Original Language): 
Hifema, göz hekimleri tarafından genellikle birkaç gün içerisinde düzelen benign bir durum olarak değerlendirilir. Ancak, künt travma sonrası gelişen hifemalar, bazı olgularda görmeyi tehdit edici olabilir. Çocuklarda ve siyah ırkta hemoglobinopati varlığında, künt travmanın görmeyi tehdit eden komplikasyonları iyi bilinen bir durumdur. Bu yazıda, daha öncesinde bilinen herhangi bir sistemik hastalığı bulunmayan, künt travmaya bağlı minimal hifema sonrası göz içi basıncı artan bir olgu sunulmuş, beyaz ırktan ve yetişkin, travmatik hifemalı olgularda da ayırıcı tanıda orak hücre taşıyıcı hemoglobinopatinin göz önünde bulundurulması gerektiği vurgulanmıştır.

REFERENCES

References: 

1. Gottsch JD. Hyphema: diagnosis and management. Retina 1990; 10: S65-S71.
2. Koehler MP, Sholiton DB. Spontaneous
hyphema resulting from warfarin. Ann
Ophthalmol 1983; 15: 858-859.
3. Kageler WV, Moake JL, Garcia CA.
Spontaneous hyphema associated with
ingestion of aspirin and ethanol. Am J
Ophthalmol 1976; 82: 631-634.
4. Brenkman RF, Oosterhuis JA, Manschot
WA. Recurrent hemorrhage in the anterior
chamber caused by a (juvenile) xanthogranuloma of the iris in an adult. Doc
Ophthalmol 1977; 42: 329-333.
5. Hanioðlu Kargý Þ, Demirbay P, Özdal P ve
ark. Künt göz travmalarýnýn klinik deðerlendirilmesi. Türk Oftalmoloji Gazetesi
2002; 32: 863-868.
6. Jackson J. Hyphema. Optom Clin 1993; 3:
27-40.
7. Lai JC, Fekrat S, Barron Y, Goldberg MF.
Traumatic hyphema in children: risk factors for complications. Arch Ophthalmol
2001; 119: 64-70.
8. Witteman GJ, Brubaker SJ, Johnson M,
Marks RG. The incidence of rebleeding in
traumatic hyphema. Ann Ophthalmol
1985; 17: 525-526, 528-529.
9. Nasrullah A, Kerr NC. Sickle cell trait as a
risk factor for secondary hemorrhage in
children with traumatic hyphema. Am J
Ophthalmol 1997; 123: 783-790.
10. Walton W, Von Hagen S, Grigorian R,
Zarbin M. Management of traumatic
hyphema. Surv Ophthalmol 2002; 47: 297-
334.
11. Deutsch TA, Weinreb RN, Goldberg MF.
Indications for surgical management of
hyphema in patients with sickle cell trait.
Arch Ophthalmol 1984; 102: 566-569.
12. Aksay S, Numan N, Tola M, Ataseven M,
Ölçer T, Kural G. Künt göz travmasýna
baðlý erken ve geç dönem orbital hemodinamik deðiþikliklerin renkli Doppler ultrasonografi ile incelenmesi. Oftalmoloji
Dergisi 2002; 9: 359-363.
13. Benner JD. Transcorneal oxygen therapy
for glaucoma associated with sickle cell
hyphema. Am J Ophthalmol 2000; 130:
514-515

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com