Glanzmann thrombasthenia presenting with corpus luteum hemorrhagicum: a case report
Journal Name:
- Gülhane Tıp Dergisi
Keywords (Original Language):
| Author Name |
|---|
Abstract (2. Language):
Glanzmann thrombasthenia is a rare
autosomal recessive disorder of platelet
function that is characterized by prolonged bleeding time, and normal platelet count and morphology. It is caused by
the deficiency or abnormality of the platelet glycoprotein IIb-IIIa. Thrombastenia
is typically diagnosed by mucocutaneous
bleeding in neonatal or infantile period.
In further ages, common clinical manifestations include epistaxis, gingival bleeding, menorrhagia, gastrointestinal bleeding and hematuria. An unusual case of
Glanzmann thrombasthenia who initially
presented with "corpus luteum hemorrhagicum" is reported herein.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Glanzmann trombastenisi, uzamış kanama zamanı, normal trombosit sayısı ve trombosit agregasyon bozukluğu ile karakterize otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir hastalıktır. Bu fonksiyon bozukluğunun temelinde glikoprotein (GP) IIb-IIIa kompleksinin eksikliği veya disfonksiyonu yatmaktadır. Trombasteni tipik olarak yenidoğan veya infant döneminde mukokütanöz kanama bulguları göstererek tanı almaktadır. Sonraki yaşlarda epistaksis, gingival kanama, menoraji, gastrointestinal kanama ve hematüri sık görülür. Burada ilk bulgusu "corpus luteum hemorrhagicum" olan Glanzmann trombastenili bir olgu sunulmaktadır.
FULL TEXT (PDF):
- 1
49-51