Late presentation of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA): How can clinicians diagnose?
Journal Name:
- Gülhane Tıp Dergisi
Keywords (Original Language):
Author Name |
---|
Abstract (2. Language):
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery
(ALCAPA) is a rare disease characterized by myocardial ischemia which
becomes symptomatic shortly after birth leading to left heart failure and
death. Survival to adulthood have been reported in some cases. Recognition and diagnosis of ALCAPA syndrome is important due to its potentially
life-threatening complications. This case report emphasizes the importance
of diagnosing late presentation of the ALCAPA syndrome.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Pulmoner arterden köken alan sol koroner arter anomalisi (ALCAPA), do-
ğumdan kısa süre sonra semptomatik olan, sol kalp yetmezliği ve ölüme yol
açan miyokardiyal iskemi ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Erişkinliğe kadar sağkalım birkaç vakada bildirilmiştir. ALCAPA sendromunun fark
edilmesi ve tanı konulması, olası hayatı tehdit eden komplikasyonları nedeniyle önemlidir. Bu olgu sunumu, geç ortaya çıkan ALCAPA sendromunun
tanısının önemini vurgulamaktadır.
FULL TEXT (PDF):
- 4
280-282