Right Aortic Arch Anomaly: A Case Report
Journal Name:
- İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Keywords (Original Language):
Abstract (2. Language):
Right aortic arch anomaly (RAAA) is a seldomly encountered condition. As it may present with other vascular
abnormalities, it may also present alone. It usually becomes symptomatic at childhood, and symptoms like dyspnea
and dsyphagia, if there is compression on trachea or esophagus, may be encountered. Sometimes it is coincidentally
diagnosed with radiological methods in asymptomatic individuals who were admitted to the hospital for other
reasons. RAAA was diagnosed with by chest x-ray and dynamic thorax computed tomography for asymptomatic a
47 year-old woman who was admitted to the hospital due to a traffic accident. This patient was presented as a case
report since it is a rarely seen syndrome diagnosed coincidentally in patients who remained asymptomatic for several
years.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Sağ aortik ark anomalisi (SAAA) nadir görülen bir durumdur. SAAA başka damarsal anomalilerle birlikte olabileceği
gibi tek başına da olabilir. Genellikle çocuklukta semptomatik hale gelir, trakea veya özafagusa bası durumunda nefes
darlığı, disfaji gibi şikayetlere yol açabilir. Bazen SAAA tanısı, semptom vermeksizin başka bir nedenle hastaneye
başvuran kişilerde istenen radyolojik görüntüleme yöntemleri ile tesadüfen konulur. 47 yaşına kadar herhangi bir
şikayeti olmayan bayan hastaya travma sonrası çekilen akciğer grafisi ve dinamik toraks tomografisindeki bulgulara
dayanarak SAAA tanısı konuldu. SAAA az görüldüğü ve hastamız uzun yıllar semptom vermediği için olgu sunusu
olarak sunulmuştur.
FULL TEXT (PDF):
- 1
57-59