You are here

GEÇİCİ NÖROLOJİK BULGULAR, BASAĞRISI VE BOS LENFOSİTOZU-HaNDLE SENDROMU

TEMPORARY NEUROLOGICAL SYMPTOMS, HEADACHE AND CSF lYMPHOCYTOSIS-HaNDL SYNDROME

Journal Name:

Publication Year:

Keywords (Original Language):

Abstract (2. Language): 
Aim: In this case report, it is aimed to discuss the 'HaNDL Syndrome' with the relevant literature. Case Report: A 20 year-old woman was admitted to the emergency department with left-sided, severe, throbbing headache accompanied with nausea, vomitting, sonophophia and phonophophia. Approximately 30 minutes after the pain emerged, she had suffered numbness and mild paresis on the right side of the body including the right side of her face accompanied with difficulty in speech which improved in approximately 20-25 minutes. She reported that 2 weeks prior these symptoms, she had suffered severe nausea and diarrhea that had lasted for 3 days. A diag¬nosis of viral gastroenteritis had been made and supportive therapy had been advised by a doctor. In the clinic, spinal tap was performed which revealed lymphocytic pleocytosis and mild elevation of protein level (49 mg/dL). Brain computerized tomography and the contast MR were normal. After the exclusion of other conditions which may cause CSF pleocytosis and severe headache; a diag¬nosis of HaNDL Syndrome was made. Conclusion: Recognition of this bening syndrome, is impor¬tant as performing a diagnostic angiography may cause severe complications
Abstract (Original Language): 
Amaç: Bu vaka sunumunda, HaNDL Sendromunun (Baş ağrısı,nörolojik defesit,BOS' ta lenfositoz ) literatür eşliğinde tartışılması amaçlanmıştır. Olgu Sunumu: 20 yaşında bayan hasta, acil servise başının sol tarafında olan, bulantı-kusma, sonofobi ve fonofobinin eşlik ettiği şiddetli, zonklayıcı karak¬terde başağrısı nedeniyle başvurdu. Ağrının başlamasından yaklaşık olarak 30 dakika sonra vücud¬unun sağ tarafında, bacaklarından başlayıp kola ve yüze yayılan uyuşma ve hafif güçsüzlük ile konuşmada bozulma olduğu, bu şikayetlerinin 20-25 dakikada düzeldiği öğrenildi. Hastanın bu olay-dan ortalama 2 hafta önce, yaklaşık olarak 3 gün kadar devam eden şiddetli bulantı ve diyarenin olduğu viral gastroenterit geçirdiği, hekime başvurduğu ve destek tedavi dışında bir tedavi almadığı öğrenildi. Klinikte yapılan lomber ponksiyonda lenfositik pleositoz ve protein düzeyinde yükseklik (49 mg/dL) saptandı. Hastanın acil serviste çekilmiş olan BBT'si ve kontrastlı MR'ı normaldi. BOS pleositozuna ve şiddetli başağrısına neden olabilecek diğer nedenlerin dışlanması sonucunda has¬taya HaNDL Sendromu tanısı kondu. Sonuç: Benign bir sendrom olan HaNDL Sendromunun tanınması, tanı amaçlı yapılacak olan anjiografi gibi tetkiklerin getirebileceği ciddi riskler nedeniyle önem taşımaktadır.
227-229

REFERENCES

References: 

KAYNAKLAR
1. Bartleson JD, Swanson JW, Whisnant JP. A migrainous syndrome with cerebrospinal fluid pleocytosis. Neurology 1981;31:1257-62.
2. Berg MJ, Williams LS. The transient syndrome of headache with neurologic deficits and CSF lym¬phocytosis. Neurology 1995;45:1648-54.
3. Gomez-Aranda F, Canadillas F, Marti-Masso JF, Diez-Tejedor E, Serrano PJ, Leira R, et all. Pseudomigraine with temporary neurological symptoms and lymphocytic pleocytosis. A report of 50 cases. Brain1997;120:1105-13.

4. Chalupka Devetag F. Headache with temporary neurological symptoms and lymphocytic pleocyto-sis: a case report and etiologic hypothesis. Neurol Sci. 2002;23(3):123.
5. Dora B, Eser A, Aktekin B. Migrenöz başağrısı ve BOS'ta lenfositoz-HaNDL Sendromu: Bir olgu sunumu. Türk Nöroloji Dergisi 2002:8(4);87-90.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com