You are here

Immünglobülin A Nefropatîli Hastalarda Histopatoloji ve Klinik İlişkiler

Associations of Histopathology and Clinical Findings in Immunoglobulin A Nephropathy

Journal Name:

Publication Year:

Abstract (2. Language): 
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is one of the most common primary renal parenchymal diseases. In this study, 21 accessible Ig AN patients from a total of 47 had a follow-up evaluation over an average of 25±17 months. It seems there was no correlation between the severity of haematuria and the disease progress. At the time of definitive diagnosis, 38% of the patients had high systemic blood pressure. No correlation between hypertension and serum urea or serum creatinine levels or disease progression were observed at the end of foilow-up period. Significantly elevated serum creatinine concentrations were found in 9%. There was also no definite relationship between proteinuria and filtration rate. No significant association was noted between the histopathological findings and renal function tests. In our country, Berger's disease should be considered in the differential diagnosis of primary glomerulopathies and accurate diagnosis of Ig AN requires immunofluorescein microscopic analysis in addition to light microscopy. The use of clinical, laboratory and histopathological parameters for the prediction of the disease is still controversial, since the progression of Ig AN is quite slow. Due to this slow rate of disease progression, treatment efficacy over the long term and renal prognosis still remain to be elucidated.
Abstract (Original Language): 
Immünglobülin A nefropatisi (lg AN) en sık görülen primer renal pa-rankimal hastalıklardan biridir. Çalışmamadaki 47 IgAN vakasından ulaşılabilen 2Ti, ortalama 25 ±17 aylık bir süre sonra tekrar klinik ve labo-ratuvar kontrolünden geçirilmiştir. Hastalığın en sık karşılaşılan bulgusu olan hematürinin ciddiyeti ile hastalığın progresyonu arasında bir ilişki gözükmemektedir. Tanı evresinde kan basıncı yüksekliği %38 oranında bulunmuştur. Hipertansiyonu kontrol süreci sonunda üre ve kreatinin değerlerinin progresyonuyla bir ilişkisi saplanmamıştır. İleri evre vakalarda kreatinin yüksekliği %9 oranında bulunmuştur. Vakaların proteinüri düzeyleri ile böbrek fonksiyonunda bozulma arasında bir ilişkisi bulunmamıştır. Biyopsi örneklerinin ışık mikroskopik evreleme değerlen ile kontrol çalışması yapılan vakalarda, süre ve kreatinin değerlerine yansıyan ilişkiler görülmemektedir. Memleketimizde primer renal parankimal hastalıkların ayırıcı tanısında Berger hastalığının varlığı dikkate alınmalıdır. Bu bağlamda eğer böbrek biyopsisi ile tanıya gidilecekse, ışık nıikroskopisi yanında immünoflo-resan çalışması da yapılmalıdır. Hastalığın oldukça yavaş seyidi olması gerek klinik ve laboratuvar, gerek histolojik progresyon izleme parametrelerinin değerini göstermek bakımından tartışmalı sonuçlar vermektedir. Tek merkezli çalışmalarla izlem süresi ve vaka sayısı yönünden yetersizlik olacağı için. ulusal nefroloji derneklerince bu vakaların takibini sağlayacak protokollerin geliştirilmesinin yararlı olacağı düşünülmektedir.
FULL TEXT (PDF): 
91-95

REFERENCES

References: 

I Alamartine K, SabalierJÇ, Gut-rin C, BeılîetJM, Berthoux F. lJrog-n<ıstic I.iı t< us in ııırs;infial EgA glomenılohephfitis: An extensive
study with univariate and multivariate analyses. Am J Kidney l)is 1991;18:12-19.
2. Johnson RJ, Feehaily J. Comprehensive- Clinical Nephrology. IgA Nephropathy arid Henoeh-Schönlein Nephritis. Mosby, London, lidinburg, New York, Philadelphia, Si. Louis, Sydney, Toronto 2000, pp 26.l-2d.10.
3. Rekola S, Bergstrand A, Bucht H. Deterioration of GFK in IgA nephropathy as measured by 51 Cr-EDTA clearenee. Kidney Inl 1991;40:1050-1054.
4. Alamartine E, Sabatier JC, Berthoux PC. Comparison of patholo g.ical lesions i>n repealed renal biopsies in 73 patients with pri¬mary IgA glomerulonephritis: Value of quantitative scoring and approach to final prognosis. Clin Nephrol 1990;34:45-51.
5.
Bakioğl
u YI, Türkmen F, Karadayı N ve ark. I98H-199I yılları arasında Haydarpaşa Numune Hastanesi Nefroloji Servisi'nde uygulanan böbrek biyopsilerinin histopatolojik ve immünofloresan bulgularının klinik ve laboratııvarla birlikte değerlendirilmesi, Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 1992;1:44-51.
6.
Çağla
r K, Yenicesu M. IgA nefropatisi (Berger hastalığı). İn: Arık N, Sungur C (eds), Nefroloji Seminerleri-6. Formal Matbaacılık, İstanbul 1998, s.s 5H-63.
7.
Güçe
r Ş, Tınaztepe K, Güllülü M, Dilek K ve ark. Ig A nefropali-si; 33 vakada klinikopatolojik korrelatil çalışma, id. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi 14-16 Kasım 1999, İzmir. Bildiri Özet Kitapçığı 1999, ss 236.
8.
Gal
a JH. IgA nephropathy. Kidney İni I995;47:377-3.S7.
9. Cattran DC, Greenwood C, Ritchie S. Long-term benefits of angi-otensin-eonverting enzyme inhibitor therapy in patients with severe immunoglobulin a nephropathy: a comparison to patients receiving treatment with other antihypertensive agents and li> patients receiving no iherapy. Anı J Kidney Dis 1994;23:247-25 f.
10. Maschio G, Cagnoli L, Claroni F, el al. ACE inhibition reduces proteinuria in nomiotensive patients with IgA nephropathy: A multicenter, randomised, placebo-controlled study. Nephrol Dial Transplant 1994;9:265-269.
11. Yoshida H, Mi tara i T, Kawamura T, et al. Role of the deletion polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene in the progression and therapeutic responsiveness of IgA nephropathy. .1 Clin Invest 1995;96:2162-2169.
12. Emancipator SN. IgA nephropathy: morphologic expression and pathogenesis. Am J Kidney Dis 1994;23:451-462,
Official Journal

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com