Buradasınız

Anasayfa » Content

SERUM PROLİDAZIAKTİVİTESİNİN KEMİK YAPIM-YIKIM İNDEKSİ OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

Evaluation of serum prolidase I activiiy as an indexfor osteoclastic aetivity

Journal Name:

  • İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi

Publication Year:

  • 1999

Key Words:

Keywords (Original Language):

Author NameUniversity of AuthorFaculty of Author
Abstract (2. Language): 
The relatİon-shİp between age or menopausal status and bone formation has been extensively studied, and it was revealed that postmcnopausal bone loss and subsequent osteoporosis are majör causes of bone fraetures. In the present studyr currently known biochemical indices of bone formation and resorption such as osteocalcİn (BGP), alkaline phosphatase (TALP) and tartrate resİstant acİd phosphatase (Tr-ACP) were measured in sera of women in order to examine the early ef-fects of menopause on bone status. Serum prolidase I aetivity was also studied, since this enz-yme is involved İn the last step of collagen degradation. BGP levels did not show any difference between the groups studied. TALP, Prolidase I and Tr-ACP activities were found significantly elevated in postmenopausal group when compared to those of premenopausal group. On the other hand, there was no difference in the activities of both prolidase I and Tr-ACP with regard to sex. Prolidase I aetivity was slightly correlated with Tr-ACP aetivity in postmenopausal group. Although prolidase I aetivity seemed to be a potential index for osteoporosis, further studies are needed in osteoporotic patients before and after medical therapy. These biochemical parameters should also be evaluated together with the radiodiagnostic fmdings.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language): 
İlerleyen yaşla ve menopozal dönemin başlamasıyla birlikte kemik yapımında azalma oluştuğu, buna bağlı olarak osteoporotik kırıkların arttığı bilinmektedir. Menopozdan sonra osteopo-rozun ortaya çıktığı ve kemik yapım-yıkımına ait biyokimyasal parametrelerin değişikliğe uğradığı birçok çalışma ile gösterilmiştir. Prolimn glİsil ile yaptığı peptid bağım yfkan bir enzim olan prolidaz aktivitesinin kollajen yıkım hızıyla direkt olarak ilişkili olması beklenir. Bu nedenle çalışmamızda bu enzimin serumdaki aktivitesinin kemik yıkımı göstergesi olarak kabul edilip edilemeyeceğini araştırmak istedik. Deneysel aşamada, çeşitli yaş gruplarındaki sağlıklı kadınlarda ve erkeklerde serum prolidaz aktivitesi diğer kemik yapım-yıkım göstergeleriyle birlikte ölçüldü. Sağlıklı kadınlar premeno-pozal ve postmenopozal olmak üzere iki grupta, erişkin erkekler ise tek grupta (median yaş: 30) değerlendirildi. Osteokalsin (BGP) düzeylerinde üç grup arasında anlamlı fark bulunmadı. Totaî alkali fosfataz (TALP), prolidaz I ve tartarat dirençli asit fosfataz (Tr-ACP) aktivitelerin-de ise postmenopozal grupta premenopozal gruba göre anlamlı artış saptandı. Erişkin orta yaş gruplarında İse Prolidaz Lvc Tr-ACP aktivitesinde cinsiyete bağlı bir farklılık gözlenmedi. Erişkin erkek grubunda BGP değerlerinin normal sınırlar İçinde kaldığı ve TALP aktivitesinde kadın grubuna göre bir artış olduğu görüldü. Serum prolidaz I aktivitesinin ölçümünün kolay uygulanabilir olması ve enzim aktivitesinin sağlıklı erişkinde çok büyük varyasyonlar göstermemesi, bu enzimin rutin laboratuvarda bir indeks olarak kullanabileceğini düşündürmektedir. Bu nedenle osteoporozu diğer klinik ve la-boratuvar yöntemlerle kanıtlanmış olan hastalarda tedavi öncesi ve sonrası prolidaz I aktivitesi ölçümleri yapılarak bu konuda kesin bir değerlendirmeye gidilmesi uygundur.
FULL TEXT (PDF): 
PDF icon arastirmax-serum-prolidaziaktivitesinin-kemik-yapim-yikim-indeksi-olarak-degerlendirilmesi.pdf
  • 3
301-306
  • Turkish

REFERENCES

References: 

1. Arata J, Umemura S, Yamamoto Y, Hagiyama M, Noha-ra N: Prolidase deficiency: Its dermatological manifesta-tions and some additiona! biochemical studies. Arch Der-matol 115:62(1979).
2. Brosset B, Myara I, Fabre M, Lemonnier A: Plasma prolidase and prolinase aetivity İn alcoholic liver diseasc. Clin Chim Açta 175:291 (1988).
3. Brown J, Malaval L, Chapuy M, Dclmas P, Edouard C, Meunier P: Seram bone GLA-protein: a specific marker for bone formation in postmenopausal osteoporosis. Lan-cet 1:1091. (1984).
4. Brown JP, Dclmas PD, Arlot M, Meunier P: Active bone turnover of ihe cortico-endosteal envelope in postmenopausal DSLcoporosis. J Clin Endocrinol Metab 64:954 (1987).
5. Bulterworth i, Priestman DA: Presence in human cells and tisstıes of two prolidases and their alteration in prolidase deficiency. J Inherit Metab Dis 8:193 (1985).
6. Calvo SM, Eyre DD, Gundberg MC: Molecuiar basis and clinical application of biological markers of bone turnover. Endocrine Reviews 17:333 (1996).
7. Casson C, Myara I, Miech G, Moatli N, Lemonnier A: Only prolidase I aetivity is present in human plasma. Int JBiochem 24:427(1992).
8. Delmas PD: Biochemical markers of bone turnover for the clinical assessment of metaboiic disease. Endocrinol Metab Clin NorthAm 19:1 (1990).
9. Delmas PD, Garnero P: Utility of biochemical markers of bone turnover in osteoporosis. Osteoporosis 55:1075
(1996) .
10. Gürdöl F, Genç S, Yalçın Ö, Gültepe M: The presence of prolidase aetivity in amniotic fluid and ils cvaluation as a matıırify test. Biol Neonate 67:34 (1995).
11. Harris ET, Gertz BJ, Genant HK, Eyre DR, Survill TT, Vcntura JN, DeBrock J, Ricerra E, Chesnut C.H.: The ef-fect of short term treatment with alendronate on vertebral density and biochemical markers of bone remodeling in early postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab 76:1399 (1993).
12. Hui KS, Lajtha A: Prolidase aetivity in brain: Compari-son wilh other organs. J Neurochem 30:321 (1978).
13. Kaddam S, lqbai JS, Hoiland S, Wong M, Manning D: Comparison or serum osteocalcin wıth total and bone specific alkaline phosphatase and uıinary hydroxyproli-ne: creatinine ratio in palients wilh Paget's disease of bone. Ann Clin Biochem 31:327 (1994).
14. Kelley PJ, Pocock NA, Sambrook PN, Eisman JA: Age and menopause-reiated changes in indices of bone turnover. J Clin Endocrinol Metab 69:1160 (1989).
15. Kent N.G.: Markers of bone turnover. JIFCC 9:31
(1997) .
Serum Prolidaz I Aktivitesinin Kemik Yapım-Yıkım İndeksi Olarak Değerlendirilmesi
16. Lau WKH, Onishi T, Wergedal EJ, Singer RF, Bayfink JD: Characterization and assay of tartrate resistant acid phosphatase aetivity in serum: Potential use to assess bone resorption. Clin Chem 33:458 (İ987).
17. Lian JB, Gundberg CM: Osteocalcin, Biochemical consi-deralions and clinical applications. Clin Orthop Rel Res 226:267 (1988).
18. Myara I, Myara A, Mangeot M, Fabre M, Charpentier C, Lemonnier A: Plasma prolidase aetivity: A possible in-dex of collagen cataboiism in ehronic liver disease. Clin Chem 30:21i (1984).
19. Myara I, Miech G, Fabre M, Mangeot M, Lemonnier A: Changes İn prolinase and prolidase aetivity during CCI4 administration inducing liver eytolysis and fibrosis in rat BrJExp Pathol 68:7 (1987).
20. Oono T, Yasutomi H, Ohhashi T, Kodama H, Arata J: Characterization of fibroblast-derived prolidase. The presence
of two forms of prolidase. J Dennatol Sci 1:319, (1990),
21. Öner Y, Gürdöl F, Tuğrul Y, Bekpınar S: Prolidase 1 aetivity in lİver tissue: effects of ethanol and selenium. Res Commun Alcohol Subs Abuse 16:125 (1995).
22. Powell GF, Rasco MA, Maniscalo RM: A prolidase deficiency in man with iminopeptidurea. Metabolism 23:505 (1974).
23. Takahashi M, Kushida K, Hoshino H, Osishi T, Inoue T: Evaluation of bone turnover in postmenopause, vertebral fraeture, and hip fraeture using biochemica! markers for bone formation and resorption. J Endocrinol Invest 20:112(1997).
24. Tohme JF, Seibel MJ, Silverberg SJ, Robins SP, Bilezi-kian JP: Biochemical markers of bone metabolism. Zeits Für Rheumatologie 50:133 (1991).

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com