Buradasınız

Anasayfa » Content

Havuç Disklerinde Zygotylenchus guevarai (Nematoda: Pratylenchidae)'nin Gnotobiyotik Kültürü

Gnotobiotic Culture of Zygotylenchus guevarai (Nematoda: Pratylenchidae) on Carrot Discs

Journal Name:

  • Cumhuriyet Üniversitesi Fen Fakültesi Fen Bilimleri Dergisi

Publication Year:

  • 2008

Key Words:

Keywords (Original Language):

Author NameUniversity of AuthorFaculty of Author
Abstract (2. Language): 
Zygotylenchus guevarai (Nematoda: Pratylenchidae) obtained from a field population was cultured on parsley at 25 °C and 70% relative humidity in a growth chamber. Nematodes were surface sterilized using solutions of streptomycin sulfate (SS) and either mercuric chloride (HgCl2). Effectiveness of the disinfectants was evaluated by plating surface sterilized nematodes on potato-dextrose agar and by incubating in beef nutrient broth for 7 days at 23 °C. Zygotylenchus guevarai were axenic and remained viable after soaking in a disinfectant containing 100 ppm HgCl2 and 1000 ppm SS for 2 minutes followed by two rinses with sterile distilled water. Nematodes were surface sterilized following migration through agar containing 5 ppm HgCl2 and 10 ppm SS. Viable axenic nematodes obtained after soaking and migration in HgCl2 and SS were injected into fresh carrot discs and incubated at 23 °C. At 64 days, population increases resulting from these axenizing techniques were not significantly different (P = 0.10).
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language): 
Tarla populasyonundan elde edilmiş olan Zygotylenchus guevarai (Nematoda: Pratylenchidae)'nin, çimlenme odasında, 25 °C ve %70 bağıl nemde tutulan maydanozlarda kültürü yapılmıştır. Nematodlannstreptomisin sülfat (SS) ve civa klorür (HgCl2) solüsyonları kullanılarak, yüzey sterilizasyonları sağlanmıştır. Dezenfektanların etkisi, yüzey sterilizasyonu sağlanmış nematodlann patates-dekstroz agardaki gelişimleri ve et sulu besin ortamında 23 °C de 7 gün içindeki çoğalmalarına göre değerlendirilmiştir. Zygotylenchus guevarai'nin, 100 ppm HgCl2 ve 1000 ppm SS içeren dezenfektanda 2 dakika tutulmasının ardından, iki defa steril saf sudan geçirildikten sonra canlı olarak dekontaminasyonu sağlanmıştır. Yüzey sterilizasyonunun sağlanmasının ardından nematodlar, 5 ppm HgCl2 ve 10 ppm SS içeren agar ortamında yayılış göstermişlerdir. HgCl2 ve SS uygulamalarından sonra canlılığını koruyan dekontamine nematodlar, taze havuç disklerine aşılanmış ve 23 °C de üretilmişlerdir. Bu dekontaminasyon tekniklerinden, 64 günde saptanan populasyon artışındaki sonuçlar önemli fark göstermemiştir (P = 0.10).
FULL TEXT (PDF): 
PDF icon arastrmx_32114_29_pp_21-28.pdf
  • 1
21-28
  • Turkish

REFERENCES

References: 

[I] S. Verdejo and J. Pinochet, Revue Nematol. 1991, 14(2), 291-297. [2] J.S. Dolliver, A.C. Hildebrandt and J. Riker, Nematologica, 1962, 7, 294-300. [3] R.F. Myers, W.A. Feder and P.C. Hutchins, Proc. Helmthol. Soc. Wash. 1965, 32,
94-95.
[4] D.T. Kaplan and E.L. Davis, J. Nematol. 1990, 22, 399-406. [5] J.H. O'Bannon and A.L. Taylor, Phytopathol. 1968, 58, 385. [6] E.H. Moody, B.F. Lownsberry and J.M. Ahmed, J. Nematol. 1973, 5, 225-226. [7] D.A. Lawn and G.R. Noel, Nematrop. 1986, 16, 45-51.
[8] H. Paul, C. Zıjlstra, J.E. Leeuwangh, F.A. Krens and H.J. Huizing, Plant Cell
Report, 1987, 6, 379-381. [9] R.W. Reise, R.N. Huettel and R.M. Sayre, J. Nematol. 1987, 1, 387-389. [10] S. Verdejo, B.A. Jaffee and R. Mankau, J. Nematol. 1988, 20, 599-604.
[II] R. Sandstedt and M.L. Schuster, Phytopathol. 1965, 55, 393-395. [12] P. Castillo, J.L. Trapero-Casas and R.M. Jimenez-Diaz, J. Nematol. 1995a, 27,
120-124.
[13] J. Pinochet, C. Fernandez and J.L. Sarah, Fundemental and Appl. Nematol. 1995, 18, 391-392.
27
[14] M. Doucet, P. Lax, J. Di Rienzo, A. Julio, J. Pinochet and P. Baujard, Nematology, 2001, 3(1), 1-8.
[15] R.N. Huettel, University of Massachusetts, Agriculture Experiment Station, USA, 1985,153-154.
[16] V. Castillo and R.M. Jimenez-Diaz, Plant Pathol. 1998, 47(3), 370-376.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com