Buradasınız

Piridinyumfosfomolibdat Çöktürmesi Yoluyla Ortofosfatın Dolaylı Atomik Absorpsiyon Spektrometrik Tayini

Indirect Atomic Absorption Spectrometric Determination of Orthophosphate by Pyridiniumphosphomolybdate Precipitation

Journal Name:

Publication Year:

Abstract (2. Language): 
Summary An indirect AAS method based on precipitation and using pyridine as a precipitating reagent for the determination of phosphate was developed without need to any solvent extraction procedure in this work. In this method, phosphate was precipated with pyridine as pyridiniumphosphomolybdate after converted to phosphomolibdic acid, the precipate was centrifuged, redissolved and was measured the molybdenium absorbance by AAS. At 313,3 nm, a calibration curve with the working range between 5-30 ug/mL P was prepared by plotting the absorbance signal of molibdenium the corresponding phosphorus concentrations (equvalent to ortophosphate and relation to soluble phosphorus). The satisfactory results were obtained in view of accuracy and precision when the developed method was applied to the beverages with cola drinks and fertilizer samples containing soluble phosphorus.
Abstract (Original Language): 
Bu çalışmada ortofosfat tayini için çözücü ekstraksiyonu gerektirmeyen, çöktürmeye dayalı, çöktürücü olarak piridinin kullanıldığı bir dolaylı atomik absorpsiyon spektrometrik (AAS) yöntemi geliştirilmiştir. Bu yöntemde ortofosfat, fosfomolibdik asite (PMA) dönüştürülüp piridin ile piridinyumfosfomolibdat halinde çöktürülmekte, oluşan çökelek santrifüjlenerek ayrılmakta, çökeleğin çözülmesi sonrası çözeltinin molibden absorbansı AAS'de nitrözoksit/asetilen alevinde 313,3 nm'de okunmaktadır. Ayar eğrisi ortofosfat fosforu derişimine kar şı molibden absorbans sinyalini gösterecek şekilde oluşturulmuştur. Kullanılır aralık 5-30 ug/mL P olarak belirlenmiştir. Yöntem kola içeceklerinin ve çözünür fosfat içeren gübre örneklerinin analizi için uygulandığında doğruluk ve kesinlik açısından iyi sonuçlar elde edilmiştir.
38-50

REFERENCES

References: 

[I] AOAC, 1990, Offical Methods of Analysis of Association of Official Analytical Chemists, S: a:13, b:328, c:12., d:15.
[2] APHA, AWWA, WPCV, 1965, Standart Methods, for Examination of the Water
and Wastewater, Twelfth Edition, American Public Health Association, Inc. [3] Hobbins, B, William, February 1982, Varian AA Resuarce Center, Park Ridge,
Illnois, USA, Varian Instruments at Work, Number AA-19, S: 1. [4] Garcia M. -Vargas, M. Milla and J.A. Perez-Bustamonte, 1983, a Rewiev,
Analyst, Vol, 108, No: 1293, S: a: 1417, b: 1420, c: 1425, d: 1432, e: 1434. [5] R. Ramchandran, P.K. Gupta, 1988, Talanta, Vol 35, S: 653,654. [6] Pramod Kumar Gupta, Ramadevi Ramchandran, 1991, Microchemical Journal, vol. 44, S: 34,38.
[7] Toshiko Nasu and Masahiko Kan, 1988, Analyst, 113, S: 1683, 1686. [8] Taga, M.,; Kan, M. 1989, Talanta 36, S: 955-6
[9] TAGA Mitsuhiko, YOSHIDA Hitoshi, KAN Masahiko, Japan analyst, Vol.36, No.1 (1987.01.05) pp. 18-22
[10] Alaa-Eldin F. Nassar and Geoffrey N. Kamau, 1994, J. Biochemiphysics, 3 S: 37.
[II] Grasso, G.; Bufalo, G. Atomic Spectroskopy, 1988, 9, 84-6
[12] Fukushima Katsuji, Nagashıma Kunio, Kamaya Minori, Ishii Eize, 1993, The Japan Society for Analytical Chemistry, Vol.42, No.6 (19930605) S: 401,403. [13] G. Melentyeva, L. Antonova, 1988, Pharmaceutical Chemistry, Mir Publishers
Moskow, English Translation, S: 330 . [14] S.J. Simon and D.F. Boltz, 1975, Microchem. J. Vol: 20 p 468.
49
[15] A, Bazzi. J. Montgomery and G. Alent, Analyst, 1988, Vol 113, p 121. [16] N.N Greenwood and A. Earnshow, 1985, Chemistry of the Elements, Pergamon Pres, S: 1177.
[17].
Öztop
, H. N., Candan, F., 1999, Biyokimya Laboratuvarı, C. Ü. Yayınları, Sivas, 77, S:140

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com