Synthesis, Characterization and In vitro Cholesterol Removal Performance of
Cyclodextrin Immobilized Poly (Lactide-Co-Glycolide)
Journal Name:
- Cumhuriyet Üniversitesi Fen Fakültesi Fen Bilimleri Dergisi
Keywords (Original Language):
Author Name | University of Author | Faculty of Author |
---|---|---|
Abstract (2. Language):
In this study, the synthesis, characterization and in vitro cholesterol removal performance of cyclodextrin immobilized
poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) was aimed. The biodegredable poly PLGA microspheres are widely used in humans. After
treatment process, the removal of these materials from the body without an operational process is an important advantage. In this
study, PLGA particles were synthesized by copolymerization method and used in cholesterol removal as a model biomaterial.
Particle synthesis was performed with using different monomer mixtures as polylactic acid (PLA)/ polyglycolic acid (PGA) mol
ratios of 75/25, 50/50, 25/75. The affinity of PLGA particles for cholesterol was increased with cyclodextrin immobilization. The
biocompatibility of cyclodextrin immobilized PLGA particles were investigated by using hemolysis, blood protein adhesion, contact
angle measuremet and stability. Particles were used in cholestrol removal after characterization studies. The effects of particle
composition, medium pH and temperature on removal performance were tested. High biocompatibility was observed in all
compositions. Protein adhesion and hemolytic activity was decreased with increasing PGA ratio. And also contact angles with water
were decreased with decreasing poly lactic acid phase ratio in compositions. Medium pH and temperature was affected importantly
cholesterol removal. Maximum cholesterol removal was obtained with PLA/PGA:25/75 composition at pH 7.0. Cholesterol removal
was increased 1.36 times with increasing medium temperature 5oC to 35oC. PLGA particles were an effective biocompatible
material for cholesterol removal and cyclodextrin immobilization increased the cholesterol removal performance.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Bu çalışmada siklodekstrin tutuklanmış poli (laktid-ko-glikolid) (PLGA) mikropartiküllerinin sentezi, karakterizasyonu ve in
vitro kolesterol gideriminde kullanılması hedeflenmiştir. Biyobozunur özellikte PLGA mikropartiküllerinin canlı sistemlerde
kullanılabilirliği oldukça yüksektir. Bu tür malzemelerin uygulama sonrası vücuttan alınması için cerrahi işleme ihtiyaç
duyulmaması önemli bir avantajdır. Bu çalışmada PLGA partikülleri kopolimerizasyon yöntemi ile sentezlenmiş ve in vitro
kolesterol gideriminde model biyomalzeme olarak seçilmiştir. Partikül sentezi, polilaktik asit (PLA) ve poliglikolik asit (PGA) mol
oranı 75/25, 50/50, 25/75 olacak şekilde 3 farklı monomer karışımı kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Siklodekstrin tutuklanarak
partiküllerin kolesterole karşı afinitesi arttırılmıştır. Siklodekstrin tutuklanmış PLGA mikropartiküllerinin biyouyumluluk özellikleri
hemoliz, kan proteinleri adezyonu, temas açısı ölçümleri ve kararlılık ile incelenmiştir. Karakterizasyon çalışmaları sonrasında
mikropartiküller in vitro kolesterol uzaklaştırılmasında kullanılmıştır. Partikül bileşimi, ortam pH’sı ve sıcaklık parametrelerinin
giderim performansı üzerine etkisi test edilmiştir. Tüm mikropartiküller yüksek biyouyumluluk özelliği sergilemiştir. PGA oranının
artması ile birlikte hemolitik aktivite ve protein adezyonunun azaldığı belirlenmiştir. Ayrıca partiküldeki poli laktik asit faz
oranının azalmasıyla su ile temas açılarının da azaldığı belirlenmiştir. Ortam pH’sının ve sıcaklığının kolesterol giderimini önemli
derecede etkilediği belirlenmiştir. En yüksek kolesterol giderimine pH 7.0 değerinde PLA/PGA: 25/75 mikropartikül bileşimi ile
ulaşılmıştır. Ortam sıcaklığının 5oC’den 35oC’ye arttırılması ile kolesterol gideriminin 1.36 kat arttığı gözlenmiştir. PLGA
partiküllerinin kolesterol gideriminde etkili bir biyouyumlu materyal olduğu, siklodekstrin immobilizasyonunun kolesterol giderim
performansını arttırdığı belirlenmiştir.
FULL TEXT (PDF):
- 3