Restrictive cardiomyopathy complicated with right giant atrial thrombus: a case report
Journal Name:
- Gülhane Tıp Dergisi
Keywords (Original Language):
Abstract (2. Language):
Restrictive cardiomyopathy is a heart
muscle disease characterized by diastolic
filling dysfunction, reduced end diastolic
volume with normal ventricular systolic
function and normal or near-normal wall
thickness. Idiopathic restrictive cardiomyopathy is the least commonly
observed reason of childhood cardiomyopathies. Restrictive cardiomyopathy has
a variable level of atrial dilatation, and
atrial thrombus is more frequently seen
in cases with marked biatrial dilatation.
The thrombus can be seen in both of the
atriums, but generally occurs in the
appendix by little size and its course is
usually asymptomatic. Risk of atrial
thrombus is increased in patients who
have restrictive cardiomyopathy with
biatrial dilatation. Idiopathic restrictive
cardiomyopathy rarely causes giant atrial
thrombus in children. We describe a very
rare pediatric case who developed giant
atrial thrombus, and herein summarize
restrictive cardiomyopathy and its complications.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Restriktif kardiyomiyopati, ventrikül sistolik fonksiyonları ve duvar kalınlıkları normal ya da normale yakın iken diyastolik doluşun bozulması, diyastol sonu volümün azalması ile karakterize olan bir kalp kası hastalığıdır. İdiyopatik restriktif kardiyomiyopati, çocukluk çağı kardiyomiyopatileri içinde en az karşılaşılan kardiyomiyopatidir. Restriktif kardiyomiyopatide değişik derecelerde atriyal dilatasyon bulunabilmektedir ve belirgin biatriyal dilatasyonu olan vakalarda atriyal trombüs gelişimi daha sık görülmektedir. Trombüs, her iki atriyumda da görülebilmekte birlikte, genellikle atriyal apendikste küçük boyutta oluşmakta ve çoğunlukla asemptomatik seyretmektedir. Belirgin biatriyal dilatasyonu bulunan restriktif kardiyomiyopatili olgular, atriyal trombüs gelişimi açısından artmış risk altındadır. İdiyopatik restriktif kardiyomiyopati çocuklarda çok nadiren atriyal dev trombüse neden olur. Bu yazıda hastalığın başlangıcında olmadığı halde, seyri esnasında dev atriyal trombüs gelişen bir pediatrik olgu, çok nadir görülmesi nedeni ile sunulmuş ve restriktif kardiyomiyopati ile komplikasyonları gözden geçirilmiştir.
FULL TEXT (PDF):
- 4
241-243