Buradasınız

Anasayfa » Content

Sağ atriyal dev trombüs ile komplike restriktif kardiyomiyopati: bir olgu sunumu

Restrictive cardiomyopathy complicated with right giant atrial thrombus: a case report

Journal Name:

  • Gülhane Tıp Dergisi

Publication Year:

  • 2006

Key Words:

Keywords (Original Language):

Author Name
Abstract (2. Language): 
Restrictive cardiomyopathy is a heart muscle disease characterized by diastolic filling dysfunction, reduced end diastolic volume with normal ventricular systolic function and normal or near-normal wall thickness. Idiopathic restrictive cardiomyopathy is the least commonly observed reason of childhood cardiomyopathies. Restrictive cardiomyopathy has a variable level of atrial dilatation, and atrial thrombus is more frequently seen in cases with marked biatrial dilatation. The thrombus can be seen in both of the atriums, but generally occurs in the appendix by little size and its course is usually asymptomatic. Risk of atrial thrombus is increased in patients who have restrictive cardiomyopathy with biatrial dilatation. Idiopathic restrictive cardiomyopathy rarely causes giant atrial thrombus in children. We describe a very rare pediatric case who developed giant atrial thrombus, and herein summarize restrictive cardiomyopathy and its complications.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language): 
Restriktif kardiyomiyopati, ventrikül sistolik fonksiyonları ve duvar kalınlıkları normal ya da normale yakın iken diyastolik doluşun bozulması, diyastol sonu volümün azalması ile karakterize olan bir kalp kası hastalığıdır. İdiyopatik restriktif kardiyomiyopati, çocukluk çağı kardiyomiyopatileri içinde en az karşılaşılan kardiyomiyopatidir. Restriktif kardiyomiyopatide değişik derecelerde atriyal dilatasyon bulunabilmektedir ve belirgin biatriyal dilatasyonu olan vakalarda atriyal trombüs gelişimi daha sık görülmektedir. Trombüs, her iki atriyumda da görülebilmekte birlikte, genellikle atriyal apendikste küçük boyutta oluşmakta ve çoğunlukla asemptomatik seyretmektedir. Belirgin biatriyal dilatasyonu bulunan restriktif kardiyomiyopatili olgular, atriyal trombüs gelişimi açısından artmış risk altındadır. İdiyopatik restriktif kardiyomiyopati çocuklarda çok nadiren atriyal dev trombüse neden olur. Bu yazıda hastalığın başlangıcında olmadığı halde, seyri esnasında dev atriyal trombüs gelişen bir pediatrik olgu, çok nadir görülmesi nedeni ile sunulmuş ve restriktif kardiyomiyopati ile komplikasyonları gözden geçirilmiştir.
FULL TEXT (PDF): 
PDF icon arastirmax-sag-atriyal-dev-trombus-ile-komplike-restriktif-kardiyomiyopati-bir-olgu-sunumu.pdf
  • 4
241-243
  • Turkish

REFERENCES

References: 

1. Richardson P, McKenna W, Bristow
M, et al. Report of the 1995 World
Health Organization/International Society and Federation of Cardiology
Task Force on the Definition and
Classification of Cardiomyopathies.
Circulation 1996; 93: 841-842.
2. Okutan V, Yozgat Y, Lenk MK. Ýdiyopatik restriktif kardiyomiyopatili bir
olgu. IV. Ulusal Pediyatrik Kardiyoloji
ve Kardiyak Cerrahi Kongresi, 6-9
Ekim 2004, Antalya. Kongre Özet
Kitabý, 58.
3. Lewis BA. Clinical profile and outcome of restrictive cardiomyopathy in
children. Am Heart J 1992; 123: 1589-
1593.
4. Kushwaha SS, Fallon JT, Fuster V.
Restrictive cardiomyopathy. N Engl J
Med 1997; 336: 267-276.
5. Meltzer RS, Visser CA, Fuster V.
Intracardiac thrombi and systemic
embolization. Ann Intern Med 1986;
104: 689-698.
6. Yokota Y, Kawanishi H, Hayakawa M,
et al. Cardiac thrombus in dilated cardiomyopathy. Relationship between
left ventricular pathophysiology and
left ventricular thrombus. Jpn Heart J
1989; 30: 1-11.
7. Turhan H, Ocal A, Erbay AR, et al.
Free-floating left atrial ball thrombus
developed in an 11-year-old child with
restrictive cardiomyopathy during
sinus rhythm: manifested as a major
thromboembolic event. Int J Cardiol
2005; 103: 111-113.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com