Buradasınız

Aflatoksin Bı'in tavşan eritrosit, karaciğer, böbrek arginaz aktiviteleri ile serum ALP, AST, ALT düzeylerine etkisi

Effects of aflatoxin Bt on the erytrocytes, liver, kidney arginase activities and serum ALP, AST, ALT levels of rabbits

Journal Name:

Publication Year:

Abstract (2. Language): 
30 rabbits nere seperaled into four groups as A.B.C and control. Aflatoxin Bt (AFBı ) had been given orally in different doses to the groups A.B.C for three mounths. On the other hand the control group were feeded w ith normal nutrients. The serum levels of ALP. AST. ALT were determined before and after aplication of ALB/ adminstration. The differnces between first and last levels of AST and ALT w ere significant hut levels of ALP were unsignificant The increasing in AST and ALT values were correlated directly w ith the Ab'li, doses. The arginase activity levels of the enircytes. liver and kidney in the groups A. It. C were compared with the control group. Only the liver arginase levels were statistically significant As a result, we concluded that even minimum dose of A Fit ı shows its effectts particularly on the liver and causes the hepatocelluler damage. The increasing in AST and ALL levels were correlated with the liver arginase activity. /Journal of Turgut Özal Medical Center l(2):XX-92.1994
Abstract (Original Language): 
Otuz tavşan A.B.C ve kontrol olmak üzere dört gruba ayrıklı. A,li.C gruplarına üç ay süreyle farklı dozlarda aflatoksin B\ (AFBı ) verildi. Diğer taraftan kontrol grubu normal besinlerle beslendi. Serum ALİ'.AST,ALT düzeyleri AFBı uygulamasından önce ve sonra tespit edildi. Eritrosit, karaciğer, ve böbrek arginaz aktiviteleri yalnızca AFBı uygulamasından sonra ölçüldü. AST ve ALT nin ilk ve son değerleri arasındaki fark istatiksel olarak önemliydi fakat ALP düzeyleri önemsizdi. AST ve ALT düzeylerindeki artış doğrudan AFBt dozları ile ilşkiliydi. A.B ve C gruplarındaki eritrosit, karaciğer ve böbrek arginaz aktiviteleri kontrol grubu ile kıyaslandı. Yalnızca karaciğer arginaz düzeyi istatiksel olarak önemli bulundu. Sonuç olarak AFBı in çok küçük dozlarının bile etkisini özellikle karaciğer üzerinde gösterdiğini ve hepatosellüler hasara neden olduğu kanısına vardık. AST ve ALI düzeylerindeki artışlar karaciğer arginaz aktivitesiy/e para/elik arzetmekteydi. /'Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi I(2j:XS-92.1994/
88-92

REFERENCES

References: 

1
Alperden İ. Küfler ve mikotoksinlerin insan sağlığına etkileri İn: Alperden İ, editör. Gıdalarda küfler ve mıkotoksinler araştırma projesi III. TÜBİTAK Marmara Bilimsel ve Endüstriyel Araştırma Enstitüsü Yayınları Gebze - Kocaeli 1985; 1 - 17.
2. Ciegler A Mycotocxins - Occurance, Chemistry and Neurological Activity. Lloydia. 1975;38:21-35.
3
Eke D. Toksik küfler üretilmeleri ve toksin belirlenmesi In: Alperden İ, editör Gıdalarda küfler ve mikotoksinler araştırma projesi III. TÜBİTAK Marmara Bilimsel ve Endüstriyel Araştırma Enstitüsü Yayınları. Gebze-Kocaeli 1985;88-92.
4 Nyathi CB, Dube N, Hasler JA, Obwolo MJ, Fuhrman H, Sallman HP The effect of diet on aflatoxin Bl binding to hepatic macromolecules in rats. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1993; 82 (2): 199- 207.
5. Daniels JM, Matula Tl, Massey TE. DNA binding and mutagenicity of aflatoksin Bl catalyzed by isolated rabbit lung cells. Carcinogenesis 1993; 14 (7): 1429- 34.
6. Aminlari M, Vaseghi T. Arginase distribution in tissues of domestic animals. Comp Biochem Physiol B 1992;103(2):385 - 9.
7 Aminlari M A novel colorimetric method for assaying arginase activity Clin Biochem I992;25 (6): 431-6.
8 Ikemoto M, Tabata M, Murachi T. Purification and properties of human erythrocyte arginase. Ann Clin
Biochem 1989; 26: 547-53.
9 Kang JH, Cho YD Purification and properties of arginase from soybean, glycine max axes. Plant Physiol 1990; 93:1230-4.
10 Uchino T, Haraguchı Y, Aparicio JM, Mizutani N, Higashikawa M, Naitoh H, et al Three novel mutations in liver-type arginase gene in three unrelated Japanese patients with argininemia Am J Hum Genet I992;5I(6): 1406-12.
11. Konarska L, Kolasa T, Albrecht P, Regula A Can arginase be a marker of the larg bowel neoplasia'1 Acta Biochem Pol 1993;40( 1): 160-3.
12. Clark JD, Greene EC, Calpin JP, Hatch RC, Jain VA. Induced aflatoxcosis in rabbits: blood coagulation defects. Toxicology and applied farmacology 1986;86:3.53-61.
13 Henry JB Clinical Diagnosis Management By Laboratory Methods. 18th ed. W B. Saunders Comp Philadelphia 1991.557.
14 Geyer JW. Dabich D Rapid method for determination of arginase activity in tissue homogenates. Analy Biochem 1971,39 412-7.
15 Lowry OH, Rosebroug NJ, Farr L, Randall RJ Protein measurement with Folin phenol reagent J Biol Chem 1951; 193:265¬16 Ugarte G, Pino ME, Peirano P, Marusic E Serum arginase activity in subjects with hepatocellular damage. J Lab Clin Med I960;55 (4):522-6.
I 7 Türkoğlu C. Studies on somehepatic urea cycle enzymes and pyrimidine biosynthesis in CCI4 injected rats. Middle East Thecnical University Ph D thesis. Ankara. 1985.
18
Oza
n S, Gülen Ş Facsiola hepatica enfeksiyonu sonucu oluşan sirotik sığır karaciğer ve plazmalarında bazı aminoasit metabolizması enzim düzeyleri üzerinde çalışmalar Fırat Ün Sağlık Bilimleri Dergisi 1987; 1(A): 113-26.
19 Hayes RB, Van Nieuwenhuize JP, Raatgever JVV, Tenkate FJW. Aflatoxin exposures in the industriel setting: An epidemiological study of mortality Fd ChemToxocol 1984;22:39-43
20.
Sümbüloğl
u K, Sümbüloğlu V. Biyoistatistik 3 baskı Hatipoğlu Yayınevi Ankara 1990.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com