Congenital Gingival Granular Cell Tumor: Case Report
Journal Name:
- İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Key Words:
Keywords (Original Language):
Author Name | University of Author | Faculty of Author |
---|---|---|
Abstract (2. Language):
Aim: In this study we present a rare case of congenital gingival granular cell tumour with intraoral location.
Subject: A mass, 3 cm in diameter, protruding out of a newborn’s mouth was found on physical examination. Operative
removal was performed due to feeding problems and risk of aspiration pneumonia. Macroscopically the specimen was
pedunculated and had a smooth surface. Histologically; the tumour cells had oval nuclei and finely granular eosinophilic
cytoplasm without cellular atypia and mitotic activity. Neither recurrence nor complication has been encountered over
five-month follow up.
Result: Although congenital granular cell tumour clinically results in some difficulties in differential diagnosis, confident
diagnosis can be performed with histopathological examination.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Amaç: Bu çalışmada, nadir görülen ağız içi yerleşimli bir konjenital gingival granüler hücreli tümör (KGGHT) olgusu
sunulması amaçlandı.
Olgu: Yenidoğan bir kız bebekte, fizik muayenede, ağız içinden dışarıya taşan 3 cm çapında kitle saptandı. Kitle,
aspirasyon pnömoni riski ve beslenme sorunları nedeniyle operasyonla çıkarıldı. Makroskopik olarak saplı düzgün yüzeyli
tümör izlendi. Mikroskopik olarak; tümör oval nükleuslu ince granüler geniş eozinofilik stoplazmalı, hücresel atipi ve
mitoz içermeyen hücrelerden oluşmaktaydı. Beş aylık takip sonunda herhangi bir komplikasyon veya rekürrens izlenmedi.
Sonuç: KGGHT, klinik olarak kimi lezyonlarla karışabilmesine rağmen, patolojik olarak tanınmasında herhangi bir
zorluk bulunmamaktadır.
- 2
109-111