The Role of Nitric Oxide on Histamine H3 Receptors Mediated Rat Gastric Fundus Contractile Responses
Journal Name:
- İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Key Words:
Keywords (Original Language):
Author Name | University of Author | Faculty of Author |
---|---|---|
Abstract (2. Language):
Objective: Determining the possible effects of nitric oxide (NO) on histamine H3 receptor mediated contractile
responses on gastric fundus smooth muscle.
Material and Methods: Isolated rat gastric fundus preparations were mounted on isolated organ bath. Histamine
receptor agonist and antagonists were added to the bath solution, then the electrical field stimulation (EFS) induced
contractile responses were evaluated.
Results: In our study groups after blocking the histamine receptors H1 by Pyrilamine (10-6м) and H2 by Famotidine
(10-6м); contractile responses given to the histamine H3 receptor agonist (R)-α-methylhistamine (RAMH) on (10-8-
10-5м ) molar concentrations were observed. The same protochol was carried out to view the changes in the
presence of NO precursore L-arginin (L-Arg)(10-4м, NO synthase inhibitor L-nitro-arginine-methyl ester (LNAME)
(10-4м) and combination of them.
Conclusion: It was concluded that there were no significant effect of NO on the contractile responses of histamine
receptors since the presence of NO precursore L-Arg (10-4м) and NO synthase inhibitor L-NAME (10-4м ) and
combination of them made no differences in the contractile responses.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Amaç: Mide fundus düz kasında histamin H3 reseptör aracılı kasılmaları üzerine nitrik oksitin (NO) olası rolünü
gözlemlemektir.
Gereç ve Yöntem: İzole edilen sıçan mide fundus preparatları organ banyosuna asıldıktan sonra ortama histamin
agonist ve antagonistleri ilave edilerek elektriksel alan stimülasyonuna (EFS) verdikleri kasılma yanıtları incelendi.
Bulgular: Çalışma gruplarımızda histamin H1, H2 reseptörleri sırasıyla H1 reseptör blokörü Pirilamin (10-6м) ve H2
reseptör blokörü (10-6м) Famotidin ile bloke ettikten sonra elektriksel uyarı aracılığı ile elde edilen kasılma
yanıtlarına H3 reseptör agonisti (R)-α-metilhistamin’in (RAMH) (10-8- 10-5 м ) molar derişimlerinin etkileri kümülatif
olarak incelendi. Daha sonra NO ile olası bir etkileşimin gözlenmesi amacıyla farklı serilerde ortamda NO
prekürsörü L-arginin (L-Arg) (10-4м) ve NO sentaz inhibitörü L-nitro-arginine-methyl ester (L-NAME) (10-4м) ve
kombinasyonlarının bulunduğu halde aynı prosedür tekrarlandı, ancak anlamlı bir farklılık ile karşılaşılmadı.
Sonuç: Nitrik oksidin histamin reseptörleri aracılı kasılma yanıtları üzerine herhangi bir etkisinin bulunmadığı
sonucuna varıldı.
FULL TEXT (PDF):
- 1
1-5