Buradasınız

Anasayfa » Content

Gebelikte Erdostein Kullanımının Sıçan Fetus Akciğer Matürasyonu Üzerine Olan Etkileri

Effects of Erdostein Use in Pregnancy on Fetal Rat Lung Maturation

Journal Name:

  • İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi

Publication Year:

  • 2011

Key Words:

Keywords (Original Language):

Author NameUniversity of AuthorFaculty of Author
Abstract (2. Language): 
Objective: This study was planned for investigating the probable effects of 2 and 4 mg erdostein use on fetal lung maturation Materials and Methods: Wistar-Albino pregnant rats were divided into 3 groups as group I (n=10): SHAM; group II (n=10): Erdosteine 2mg, group III (n=10):Erdosteine 4 mg. The medication were given orally to pregnant rats at the end of first week and continued until the day of fetus excision by laparotomy at day 13 or day 18. Following the delivery, birth weight, crown-rump length, weight of whole lung were measured. The maturation of lungs were evaluated histopathologically. Fetuses were grouped according to the developmental stages of lungs. Results : There were no significant differences in birth weight and crown-rump length between the group I, II and III for the fetuses of day 13. Only whole lung weights of group III was significantly higher compared to group I (p<0.05). Whole lung weights and crown-rump length of group III and group II at day 18 were statistically higher than group I. On gestation day 18, canalicular+saccular stage in fetal rat lung in group III (%50) was significantly higher than the Group I (%10) and Group II (%15). Conclusion: High doses and long-term use of erdosteine in pregnants rats has created a significant increase in the lung maturation of preterm excised fetus.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language): 
Amaç: Bu çalışma 2 ve 4 mg erdostein kullanımının fetusların akciğer olgunlaşması üzerine olası etkilerinin araştırılması için planlandı. Gereç ve Yöntem: Wistar albino cinsi gebe sıçanlar: grup I (n=10): SHAM; grup II (n=10): 2 mg erdostein, grup III (n=10): 4 mg erdostein olarak 3 gruba ayrıldı. Gebe sıçanlara gebeliğin birinci haftası sonunda ilaç uygulaması başlandı ve sıçan fetuslarının 13. ve 18. günlerde laparotomi ile alındığı günün öncesine kadar devam edildi. Laparotomiyi takiben batın dışına alınan fetusların fetal doğum ağırlıkları, baş-makat uzunlukları, tüm akciğer ağırlıkları ölçüldü. Histopatolojik olarak akciğer matürasyonu değerlendirildi. Fetuslar akciğer gelişim evrelerine göre gruplandırıldı. Bulgular: Grup I , II ve III arasında 13 günlük fetuslarda doğum kilosu, baş-makat uzunluğu açısından anlamlı fark yoktu. Sadece akciğer ağırlığı açısından grup III değerleri grup I’ e göre anlamlı olarak yüksekti (p<0.05). 18 günlük sıçanlarda ise fetal akciğer ağırlıkları ve baş-makat uzunluğu açısından grup III ve II değerleri grup I’ e göre anlamlı derecede yüksek bulundu (p<0.05). 18 günlük fetal sıçan akciğerinde grup III de kanaliküler+sakküler evre oranı (%50), grup I (%10) ve grup II (%15) ye göre anlamlı olarak fazlaydı( p<0.05). Sonuç: Gebe sıçanlarda uzun süreli ve yüksek doz erdostein kullanımı preterm olarak alınan fetusların akciğer maturasyonunda anlamlı artış yaratmıştır.
FULL TEXT (PDF): 
PDF icon arastirmax-gebelikte-erdostein-kullaniminin-sican-fetus-akciger-maturasyonu-uzerine-olan-etkileri.pdf
  • 4
240-247
  • Turkish

REFERENCES

References: 

1. Lorenz JM, Wooliever DE, Jetton JR, Paneth N. A quantitative
review of mortality and developmental disability in extremely
premature newborns. Arch Pediatr Adolesc Med 998; 152: 425-
35.
2. Speer CP. Neonatal respiratory distress syndrome: an
inflammatory disease? Neonatology 2011; 99(4): 316-9.
3. Engin-Üstün Y, Kafkaslı A, Boz M, Karadağ N, Gebe rat
fetuslarında tek ve tekrarlanan doz kortikosteroid kullanımının
organ maturasyonu ve beyin gelişimi üzerine olan etkilerinin
değerlendirilmesi. Perinatoloji Dergisi 2006; 14(2): 59-62.
4. NIH Consensus Development Panel on the Effect of
Corticosteroids for Fetal Maturation on Perinatal Outcomes.
Effect of corticosteroids for fetal maturation on perinatal
outcomes. J Am Med Assoc 1995; 273: 413-18.
5. Uno H, Lohmiller L, Thieme C, et al. Brain damage induced by
prenatal exposure to dexamethasone in fetal rhesus macaques. I:
hippocampus. Dev Brain Res 1990; 53: 157-67.
6. Quinlivan JA, Archer MA, Dunlop SA, Evans SF, Beazley LD,
Newnham JP. Fetal growth retardation, particularly within
lymphoid organs, following repeated maternal injections of
betamethasone in sheep. J Obstet Gynecol Res 1998; 24: 173-82.
7. French NP, Evans SF, Godfrey KF, Newnham JP. Repeated
antenatal corticosteroids: size at birth and subsequent
development. Am J Obstet Gynecol 1999; 180: 114-121.
8. Laoag-Fernandez JB, Fernandez AM, Maruo T. Antenatal use of
ambroxol for the prevention of infant respiratory distress
syndrome. J Obstet Gynaecol Res 2000; 26(4): 307-12.
9. Rayburn WF, Zuspan FP. Drug Therapy in Obstetrics and
Gynecology. Third edition. Mosby Year book, Inc 1992. 90-102.
10. Dechant KL and Noble S. Erdosteine. Drugs 1996; 52: 875-881.
11. Braga PC, Dal Sasso M. Zuccotti T. Assessment of the
antioxidant activity of the SH metabolite I of erdosteine on
human neutrophil oxidative bursts. Arzneimittelforschung 2000;
50: 739-746.
12. Bolser DC. Evidence-based clinical practice guidelines:cough
suppressant and pharmacologic protussive therapy: ACCP
evidence-based clinical practice guidelines. Chest 2006; 129: 238-
249.
13. Dal Negro RW. Erdosteine: antitussive and anti-inflammatory
effects. Lung. 2008; 186 Suppl 1:S70-3.
14. Moretti M. Pharmacology and clinical efficacy of erdosteine in
chronic obstructive pulmonary disease. Expert Rev Respir Med.
2007 Dec 1(3):307-16.
15. Yamada T, Suzuki E, Gejyo F, Ushiki T. Developmental changes
in the structure of the rat fetal lung with special reference to the
airway smooth muscle and vasculature. Arch Histol Cytol 2002;
65: 55-69.
16. Burri PH. Fetal and postnatal development of the lung. Annu
Rev Physiol 1984; 46:617-628.
17. Weng T, Chen Z, Jin N, Gao L, Liu L. Gene expression profiling
identifies regulatory pathways involved in the late stage of rat
fetal lung development. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
2006; 291: L1027-37.
Koç ve ark.
247
18. Demiralay R, Gürsan N, Erdem H. The effects of erdosteine, Nacetylcysteine,
and vitamin E on nicotine-induced apoptosis of
pulmonary cells. Toxicology 2006; 15: 219(1-3): 197-207.
19. Yamada M, Kurihara H, Kinoshita K, Sakai T. Temporal
expression of alpha-smooth muscle actin and drebrin in septal
interstitial cells during alveolar maturation. J Histochem
Cytochem 2005; 53: 735-44.
20. Lohninger AK, Böck P, Salzer H, Sevelda P, Lohninger AF.
Antenatal betamethasone-dose-effects on fetal rat lung
morphology and surfactant. J Perinat Med 1994; 22(4): 319-28.
21. Smolders-de Haas H, Neuvel J, Schmand B, et al. Physical
development and medical history of children who were treated
antenatally with corticosteroids to prevent respiratory distress
syndrome: a 10- to 12-year follow-up. Pediatrics 1990; 86: 65.
22. Ballard PL, Ballard RA. Scientific basis and therapeutic regimens
for use of antenatal glucocorticoids. Am J Obstet Gynecol 1995;
173: 254.
23. Sledziewski A, Kinalski M, Kretowski A. Analysis of selected
methods for intrauterine stimulation of fetal pulmonary
maturation. Przegl Lek 2000; 57(3): 171-7.
24. Newnham JP, Jobe AH. be prescribing repeated courses of
antenatal corticosteroids? Semin Fetal Neonatal Med. Should we
2009; 14(3): 157-63.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com