Buradasınız

Tekrarlayan Dozlarda Propofol Uygulanmasının Karaciğer Fonksiyonuna Biyokimyasal ve Histopatolojik Etkileri

Biochemical and histopathological effects of repeated propofol administration on hepatic function

Journal Name:

Publication Year:

Keywords (Original Language):

Abstract (2. Language): 
In our study, we aimed to determine the effects of propofol administration on hepatic functions. Having approval of local ethic comitee, 20 males, 3 months old, New Zealand rabbits weighing 2500 ±750 g were assigned to two groups. While 10 rabbits were studied as the control group in the same laboratory conditions, on the other 10 rabbits following an induction dose of 10 mg/kg, anesthesia was maintained with an infusion of propofol administered at a rate of 50 mg/kg/h. The average duration of infusion was 20 minutes giving intervals of 24 hours between the infusion periods the procedure lasted for 20 days. 24 hours after the last infusion period, 10 ml samples of blood were collected to determine serum ALT, AST, alkaline phosphatase, GGT, tryglicerides, total lipid, total cholesterol, glucose, total bilirubin, plasma albumin, and total protein levels. Following hepatectomy, histopathological indices were compared. Mann-Whitney U and Chi-Square tests were used to analyse the data and p< 0.05 was considered as significant. No differences were found in all of the biochemical parameters other than serum trygliceride and total lipid levels showed a statistically significant increase as compared the control group. Also no histopathological change was observed in the propofol group. As a result we conclude that monitoring blood lipid concentrations during repeated administrations of propofol is essential in order not to lead any effect to high lipid levels. [Journal of Turgut Özal Medical Center 1998;5(1):7-10]
Abstract (Original Language): 
Propofol'ün indüksiyon ve idame dozlarında karaciğer fonksiyonlarına etki etmediği bildirilmektedir. Biz deneysel çalışmamızda indüksiyon ve idamede tek anestezik olarak tekrarlanarak kullanıldığında propofol'ün karaciğer fonksiyonuna etkilerini araştırmayı amaçladık. Lokal etik komite izniyle yapılan araştırmada, 20 adet sağlıklı, erkek, 3 aylık 25001750 gram ağırlıkta Yeni Zelanda tavşanı ile çalışıldı. İki gruba ayrılan tavşanlardan ilk on tavşana 20 gün süreyle gün aşırı 20 dakikalık sürelerle 10 mg/kg indüksiyon, 50 mg/kg/saat infüzyon dozunda propofol verildi. İkinci grup tavşan aynı laboratuar şartlarında tutularak kontrol grubu olarak çalışmaya dahil edildi. Tavşanlarda karaciğer fonksiyonunu değerlendirmek üzere kan örneklerinden biyokimyasal parametrelerin ve karaciğerin histopatolojik incelenmesi gerçekleştirildi. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında total lipid ve trigliserid değerlerinin propofol uygulanan grupta yüksek seviyelere çıkmasından başka; incelemede histopatolojik veya biyokimyasal anlamlı bir değişiklik saptanmadı. Tekrarlayan dozlarda propofol'ün kan lipid seviyelerini etkilemesi dışında karaciğer fonksiyonlarına etkisiz olduğu sonucuna varıldı. [Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi 1998;5(1):7-1Q]
7-10

REFERENCES

References: 

1. Hailen B, Handell S. Repeated anesthesia for radiation therapy in children. Focus on infusion: Intravenous Anesthesia 1991;56-60.
2. Galizia JP, Imbenotte M, Hochart D, Zdztowiecki J, Erb F, Scherpereel P. Pharmacokinetics of propofol in burn patients. Annales Françaises d'Anesthesie et de Reanimation 1989; 8 (suppl): R 157.
3. Noe L. M, Gasperi A, DE, Prosperi M, Santandrea E. Propofol anesthesia for bedside dressing in burned patients . Focus on infusion : Intravenous Anesthesia 1991;199-202.
4. Cockshot ID. Propofol (Diprivan) Pharmacokinetics and metabolism. An overview. Postgrad Med J 1985; 61: 45-50.
5. Robinson FB, Patlerson CC. Changes in liver function tests after propofol. Postgrad Med J 1985; 61:160-1.
6. Stark RD, MRCP, Binks SM, Dunka VN, O'Connor KM,
Arnstern MJA, Glen JB. A review of the safety and tolerance
of propofol. Postgrad Med J 1985; 61:152-6.
7. Sear JW, Uppington J, Kay NH. Haematological and biochemical changes during anesthesia with propofol .
Postgrad Med J 1985; 61:165-8.
8. Flecknell PA. Anesthesia of animals for biomedical research.
Br J Anesthesia 1993; 70: 885.
9. Glen JB, Hunter SC. Pharmacology of an emulsion formulation of ICI 35:868. Br J Anesthesia 1984; 56: 617-26.
10. Glen JB, Hunter SC, Blackburn TP, Wood P. Interaction
studies and other investigations of the pharmacology of
propofol. Postgrad Med J 1985; 61: 7-14.
Propofol uygulanmasının karaciğer fonksiyonuna etkileri
T. Toğal ve ark.
11. Gillies GWA, Lees NW. The effects of speed of injection on induction with propofol. A comparison with etomidate.
Anaesthesia 1989; 44: 386-8.
12. Murray JM, Trinick TR. Hepatic function and indocyanine green clearance during and prolonged anesthesia with
propofol. Br J Anesthesia 1992; 69: 643-4.
13. Zimmerman HJ. Experimental Hepatotoxicity. The adverse effects of drugs and chemicals on the liver. New York Appleton Century - Grafts 1978; 167-97.
14.
Effects of prolonged sedation with propofol on serum triglyceride and cholesterol concentrations. Br J Anesthesia 1989; 62: 393-6.
15. Albanese J, Claude M, Lacarelle B, Saux P, Durand A, Govin F. Pharmacokinetics of long term propofol infusion used for sedation in ICU patients. Anesthesiology 1990; 73: 214-7.
16. Servin F, Desmonds JM, Haberer JP, Cockshot ID, Plummer GF, Farinotti R. Pharmacokinetics and protein binding of propofol in patients with cirrhosis. Anesthesiology 1988; 69 :
887-91.
Teşekkür: Katkılarından dolayı; Patoloji klinik şefi Dr. Fehmi Aksoy'a, Dr. Sezer Kulaçoğlu'na ve Patoloji çalışanlarına teşekkür ederiz.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com