Buradasınız

İMMUNSUPRESE HASTALARDA MANTAR İNFEKSİYONLARI TANI TESTLERİNDE LÖKOSİT/NÖTROFİL SAYISININ ÖNEMİ

Journal Name:

Publication Year:

Author NameUniversity of AuthorFaculty of Author
Abstract (2. Language): 
SUMMARY Importance of the leukocytelneıttrophil count in diagnostic tests for fungai infection in immunsuppressed patients. Fungal infections are commonly seen in immunsuppressed patients such as patients with hematological malignancies and transplantation patients. in further stages of infection most of the organs are involved such as lung, bronchi and heart and patients may die in a short period. This study was done in University of Wales College of Medicine Department of Microbiology in England. Fungal infections are suspected in immunsuppressed patients who have low leu-kocyte count, neutropenia and persistent fever över 38°C. For this reason in our study relati-onship betvveen fungal infections and leukocyte and neutrophil count was investigated. In patients who are not neutropenic and vvhose of leukocyte count is elevated, the determination of this infection and whether low leukocyte count may cause false negativity or not are investigated. For this reason blood samples of different leukocyte counts are examined. By using A.fıı-migatıts species produced by incubation for 72 hours at 30°C fungus suspension series of 104 CFU/ml were prepared in to blood samples. DNA isolation from these blood samples was done by Qiagen kit. Sequence analysis of the positive samples (fungal DNA) was done following PCR. They were investigated whether they contained genetic material from A.fumigatus or not and DNA quantitation by Real-Time PCR was done. As a result of PCR performed on a group of 50 patients who are not neutropenic and have fever över 38°C and at risk of fungal infections, Aspergilhıs and Candida infections was observed in four patients. PCR results were analyzed by sequencing for discriminating Aspergilhıs and Candida infections. Ali sample results were found negative by mycological culture. When the results were interpreted there was no difference betvveen classical PCR and Real-Time PCR product bands in agarose gel. In quantitative Real-Time PCR results, every sample gave results similar to standards of 104 CFU/ml values, which was used in the test. Ali of the blood samples, which have high and low leukocyte/neutrophil count, were found positive in our tests. This condition shows that the tests gave reliable results and leukocyte/neutrophil count did not affect test results. Considering Aspergilhıs and Candida infection positivities that we have found in non-neutro-penic patients by using molecular biological methods; for immunsuppressed patients, before neutropenic condition is established, blood samples of the patients should be tested by reliable methods. As a result, in early diagnosis of fungal infections, like classical PCR, Real-Time PCR was found to be valuable as a reliable early diagnostic test.
Abstract (Original Language): 
Mantar infeksiyonlan özellikle hematolojik maligniteli hastalar ve transplantasyon hastalan gibi immunsuprese hastalarda yaygın olarak görülmektedir. İnfeksiyonun ileri evrelerinde akciğer, bronşlar ve kalp dahil birçok organ hızla tutularak, hastaların kısa sürede kaybedilmeleri söz konusudur. Bu çalışma İngiltere'de Wales Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji bölümünde yapılmıştır. İmmunsuprese hastalarda öncelikli olarak düşük lökosit sayısı, nötropeni tablosu ve kalıcı >38°C ateşli olan olgularda mantar infeksiyonlarından şüphe edilmektedir. Bu nedenle çalışmamızda mantar infeksiyonlarının, lökosit ve nötrofil sayısı ile ilişkisini; hem nötropenik olmayan ve lökosit sayısı yüksek olan hastalarda bu infeksiyonun tesbit edilip edilemeyeceği, hem de lökosit sayısı azlığının yanlış negatifliğe yol açıp açmadığı araştırılmıştır. Bu nedenle, değişik oranlarda lökosit sayısına sahip kan örnekleri incelenmiştir. 30°C'de 72 saat inkübe ederek ürettiğimiz Aspergilhıs fumigatus suşu kullanılarak, kan örnekleri içine mililitrede 104 CFU (Colony Forming Unit) olacak şekilde mantar süspansiyon serileri hazırlanmış; hazırlanan bu kan örneklerinden DNA izolasyonu Qiagen kitiyle yapılmıştır. Daha sonra gerçekleştirilen PCR'ı takiben mantar DNA'ları içerdiği belirlenen örneklerin sekans analizleri yapılarak A.fumigatus'a ait genetik materyal içerip içermedikleri araştırılmış ayrıca Real-time PCR ile DNA miktar tayinleri yapılmıştır. Nötropenik olmayan, >38°C ateşli ve mantar infeksiyonlan açısından risk grubunda bulunan 50 kişilik hasta grubuna yapılan PCR sonucunda dört hastada, Aspergilhıs ve Candida infeksiyonlan saptanmıştır. PCR sonuçları sekanslama yapılarak analiz edildiğinde, Aspergilhıs ve Candida infeksiyonlan ayrımı yapılabilmiştir. Aynı hasta örneklerine yapılan mikolojik kültür sonuçları negatif bulunmuştur. Sonuçlar değerlendirildiğinde, agaroz jelde klasik PCR-ve Real-time PCR ürünleri bantları arasında bir farklılık görülmemiştir. Ayrıca kantitatif Real-time PCR sonuçlarında, her örneğin testte kullanılan standartlardan olan 104 CFU/ml'lik değerlere yakın düzeylerde sonuç verdiği bulunmuştur. Böylece yüksek ve düşük lökosit/nötrofil sayısına sahip kan örneklerinin tamamı, yaptığımız testlerde pozitif olarak bulunmuştur. Bu durum testlerin güvenilir sonuçlar verdiğini ve lökosit/nötrofil sayısının test sonuçlarını etkilemediğini göstermektedir. Moleküler biyolojik yöntemler uygulanarak nötropenik olmayan hastalarda belirlenen Aspergilhıs ve Candida infeksiyonlan göz önüne alındığında; immunsuprese hastalar için, mantar infeksiyo-nu varlığını düşündürecek klinik bulgulardan biri olan, nötropeni durumu oluşmadan, hasta örneklerinin güvenilir yöntemlerle test edilmesi gerektiği saptanmıştır. Ayrıca mantar infeksiyonlan erken tanısında klasik PCR gibi Real-time PCR'ında güvenilir erken tanı testi olarak kullanılabileceği anlaşılmıştır.
FULL TEXT (PDF): 
142-146

REFERENCES

References: 

1. Aronoff SC: Aspergillus. "Nelson Textbook of Pediat-rics, editörler: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, 16lh edition, Philadelphia, WB Saunders Company (2000), sayfa: 937.
2. Bodey GP, Bueltmann WD, Gibbs D, et al: Fungal infections in cancer patients: an international autopsy survey. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 11:99(1992).
3. Bretagne S, Costa JM, Marmarat-Khuang A, Poran F, Cordonnier C, Vidaud M, Fleury-Feith J: Detection of Aspergillus species DNA in bronchoalveolar lavage samples by competitive PCR. J Clin Microbiol 33:1164 (1995).
4. Einsele H, Hebart H, Roller G, et al: Detection and iden-tification of fungal pathogens in blood by using molecu-larprobes. J Clin Microbiol 35:1353 (1997).
5. Kawamura S, Maesaki S, Omagari K, Hashiguchi K, To-mono K, Tashiro T, Kohro S: Invasive pulmonary asper-gillosis diagnosed early by polymerase chain reaction as-say. Intern Med 38:744 (1999).
6. Loeffler J, Hanke N, Hebart H, et al: Çhıantification of fungal DNA by using fluorescence resonance energy transfer and the light cycler system. J Clin Microbiol 38:586 (2000).
7. Loeffler J, Hebart H, Schumacher U, Reitze H, Einsele H: Comparison of different methods for extraction of DNA of fungal pathogens from cultures and blood. J Clin Microbiol 35:3311 (1997).
8. Makimura K, Murayama SY, Yamaguchi H: Detection of a wide range of medically important fungi by the polymerase chain reaction. J Med Microbiol 40:358 (1994).
9. Makimura K, Murayama SY, Yamaguchi H: Specific detection of Aspergillus and Penicillium species from res-piratory specimens by polymerase chain reaction. Jpn J Med SciBiol 47:141 (1994).
10. Sklandy H, Buchheldt D, Baust C, et al: Specific detection of Asperillus species in blood and bronchoalveolar lavage samples of immunocompromised patients by two-step PCR. J Clin Microbiol 37:3865 (1999).
11. Spreadbuıy C, Holden D, Aufauure-Brown A, Bainbrid-ge B, Cohen J: Detection of Aspergillus fumigatus by polymerase chain reaction. J Clin Microbiol 31:615 (1993).
12. Van Burik JA, Myerson D, Schreckhise RW, Bauden RA: Panfungal PCR assay for detection of fungal infection in human blood specimens. J Clin Microbiol 36:1169 (1998).

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com