Buradasınız

Hastaların Bakış Açısıyla Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı ile Yaşamak: Fenomenolojik Çalışma

Living with Chronic Obstructive Pulmonary Disease from the Perspective of Patients: A Phenomenological Study

Journal Name:

Publication Year:

Abstract (2. Language): 
Aim: This study aims to determine the disease-related life experiences of individuals with COPD and to clarify the meaning of living with COPD from perspective of patients. Method: This phenomenological study was conducted with 14 hospitalized patients with a diagnosis of COPD in Department of Chest Diseases in a university hospital between May 15 2009 and July 15 2009. Written consent was obtained from patients who participated in the study. Data was obtained by identifying information form and semi-structured interview technique. Results: All patients reported that their lives are affected negatively because of COPD, they experience limitation activities of daily living and the cause of the most important symptom of experiencing limitation is the dyspnea. The majority of patients expressed that living with COPD in the form of “too difficult to bear, worse than dying”. All of the patients expressed that levels of dependency increased and self-esteem and self-confidence reduced due to illness. Twelve patients reported that they experienced various social losses because of COPD, while two patients reported that they received more support from their families in the process of the disease. Conclusion: COPD caused to experience significant limitations and emotional changes in all areas of patients’ lives. The results of the studies examining the meaning of living with chronic illness from patient perspective are important in terms of giving contribution to the development of specific to individual nursing care approaches.
Abstract (Original Language): 
Amaç: Bu çalışma, KOAH’lı bireylerin hastalıklarıyla ilgili yaşam deneyimlerini ve KOAH’la yaşamanın anlamını hastaların bakış açısıyla ortaya koymak amacıyla yapıldı. Yöntem: Fenomonolojik nitelikteki araştırma, 15 Mayıs–15 Temmuz 2009 tarihleri arasında bir üniversite hastanesinin Göğüs Hastalıkları servisinde KOAH tanısı ile yatan 14 hasta ile yapıldı. Çalışmaya katılmayı kabul eden hastalardan yazılı onam alındı. Veriler tanıtıcı bilgi formu ve yarı yapılandırılmış görüşme tekniği ile elde edildi. Bulgular: Hastaların tümü KOAH nedeni ile yaşamlarının olumsuz etkilendiğini, günlük yaşam aktivitelerinde sınırlılık yaşadıklarını ve sınırlılık yaşamalarına neden olan en önemli semptomun solunum sıkıntısı olduğunu bildirmiştir. Hastaların büyük bir kısmı KOAH’la yaşamayı “çok zor, ölmekten beter bir durum” şeklinde açıklamıştır. Hastaların tamamı hastalık nedeniyle bağımlılık düzeylerinin arttığını, kendilerine saygılarının ve güvenlerinin azaldığını ifade etmiştir. On iki hasta KOAH nedeni ile çeşitli sosyal kayıplar yaşadıklarını, iki hasta ise hastalık sürecinde ailelerinden daha fazla destek aldığını belirtmiştir. Sonuç: KOAH, hastaların yaşamlarının her alanında önemli sınırlılıklar ve duygusal değişiklikler yaşamalarına neden olmaktadır. Kronik hastalıkla yaşamanın anlamını hasta bakış açısıyla inceleyen çalışmanın sonuçları hastaların KOAH’dan nasıl etkilendiklerini belirlemeye ve bireye özgü hemşirelik bakım yaklaşımlarının geliştirilmesine katkı vermesi açısından önemlidir
177-183

REFERENCES

References: 

Aras, A., Tel, H. (2009). Kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalarda algılanan sosyal destek ve ilişkili faktörlerin belirlenmesi. Türk Toraks Dergisi, 10(2): 63-68.
Barnett, M. (2005). Chronic obstructive pulmonary disease: A phenomenological study of patients’ experiences. J Clin Nurs, 14(7): 805-12.
Clancy, C., Hallet, C., Caress, A. (2009). The meaning of living with chronic obstructive pulmonary disease. Journal of Nursing and Health Care of Chronic Illness, 1(1): 78- 86.
Ek, K., Ternestedt, B. M. (2008). Living with chronic obstructive pulmonary disease at the end of life: A phenomenological study. J Adv Nurs, 62(4): 470- 478.
Erdinç, E. ve ark. (2010). Türk Toraks Derneği kronik obstrüktif akciğer hastalığı tanı ve tedavi uzlaşı raporu. Türk Toraks Dergisi, 11(Ek1): 5-11.
GOLD criteria for COPD. http://www.webmd.com/lung/copd/gold-criteria-for-copd (2009).
Gysels, M., Higginson, J. I. (2008). Acsess to services for pateints with chronic obstructive pulmonary disease: The invisibility of breathlessness. Journal of Pain and Sympthom Management, 36(5): 451- 459.
Hasson, F. ve ark. (2008). I can not get a breath: Experiences of living with advenced chronic obstructive pulmonary disease. International Journal of Pallitave Nursing, 14(11): 527- 531.
Heidegger, M. (1988). The basic problems of phenomenology, translation, introduction and lexicon, http://books.google.com/books/about/Thebasic_problems_of_phenomenology.html (03.06.2009).
Jones, W. P. (2007). Activity limitation and quality of life COPD. Journal of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 4(3): 273- 278.
Katz, P. P. ve ark. (2005). Functioning and psychological status among individuals with COPD. Qual Life Res, 14(8): 1835-1843.
Kaufman, S. J. (2007). Nursing management obstructive pulmonary diseases, Lewis ve ark. (Ed.). Medical Surgical Nursing Assessment and Management of Clinical Problems. 7. baskı, Mosby-Elsevier, 607- 663.
Kelly, C., Lynes, D. (2008). Psychological effects of chronic lung disease. Nurs Times., 104: 47, 82–85.
Nelson, A. M. (2008). Addressing the threat of evidence-based practice to qualitative inquiry through increasing attention to quality: A discussion paper. Int J Nurs Stud, 45(2): 316 -322.
Nicolson, P., Anderson, P. (2003). Quality of life distress and self-esteem: A focus group study of people with chronic bronchitis. Br J Health Psychol, 8(3): 251- 270.
Oksel, E., Gündüzoğlu, N. Ç., Fadıloğlu, Ç. (2008). KOAH’lı hastaların yaşam deneyimleri: Fenomenolojik yaklaşım, 10. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi 15- 19 Ekim 2008, Antalya, 340.
Pinnock, H. ve ark. (2011). Living and dying with severe chronic obstructive pulmonary disease: Multi-perspective longitudinal qualitative study. BMJ., 24: 342.
Sağlık Bakanlığı (2004). Ulusal Hastalık Yükü ve Maliyet Etkililik Projesi Hastalık Yükü Final Raporu, http://www.tusak.saglik.gov.tr/pdf/nbd/raporlar/hastalikyukuTR.pdf (20.02. 2008).
Seamark, D. A., Blake, S. D., Seamark, C. J. (2004). Living with severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD): Perception of patients and their carers. Palliative Medicine, 18(7): 619- 625.
Seemungal, T. A., Donaldson, G. C., Bhowmik, A., Jeffries, D. J., Wedzicha, J. A. (2000). Time course and recovery of exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med, 161(5): 1608-13.
Shackell, B. S., Jones, R. C., Harding, G., Pearse, S., Campbell, J. (2007). ‘Am I going to see the next morning?’ A qualitive study of patients’ perspectives of sleep in COPD. Primary Care Respiratory Journal, 16(6): 378–383.
Strassels, S. A., Smith, D. H., Sullivan, S. D., Mahajan, P. S. (2001). The costs of treating COPD in the United States. Chest, 119(2): 344-52.
Tel, H., Akdemir, N. (1998). KOAH’lı hastalara uygulanan planlı hasta öğretiminin ve hasta izleminin hastaların hastalıkla başetme durumlarına etkisi. Cumhuriyet Üniversitesi Hemşirelik Yüksekokulu Dergisi, 2(2): 44- 52.
Thompson, M. J., Mcfarland K. G., Hirsch E. J., Tucker M. S. (2002). Mosby’s Clinical Nursing. 5. baskı, Mosby- Year Book, St Louis, 145- 152.
Williams, V., Bruton, A., Ellis-Hill, C., McPherson, K. (2007). What really matters to patients living with chronic obstructive pulmonary disease? An exploratory study. Chron Respir Dis, 4(2): 77-85.
World Health Organization (WHO) (2009). Chronic obstructive pulmonary disease, Geneva, www.who.int/mediacentre/ factsheets/fs315/en/; 2009. Fact Sheet no. 315. (28.03.2009).

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com