Buradasınız

ARI ZEHİRİNİN KARDİYOTOKSİK ETKİSİ: İN VİTRO ÇALIŞMA

CARDIOTOXICITY OF BEE VENOM: IN VITRO INVESTIGATION

Journal Name:

Publication Year:

Keywords (Original Language):

Abstract (2. Language): 
Aim: Depending on the immunological sensitivity and number of stings, severity of anaphylaxis or other pathological effects can occur. Therefore, it is interesting to know more about the direct and dose dependent effect of venom on the Langendorf perfused cardiac electrophysiological parameters. Material and Methods: Current study aims to investigate the invitro dose dependent cardiotoxicity of Apis mellifera toxin (LD50 =3333 µg/kg i.p.) on the rat heart with electrophysiological methods. For this purpose 1.16nM, its twice and triple doses were tested. Results: Besides the contraction stage (relaxation kinetics) of the exitation-contraction coupling, all of the measured exitation parameters (ventricular depolarization parameters) were started to be affected at 2.32 nM dose. Conclusion: Results have shown that the venom induced cardiac remodeling was started with the malfunctions seen in the Na+ /Ca 2+ exchanger and potassium currents at 2.32 nM dose invitro dose.
Abstract (Original Language): 
Amaç: İmmunolojik duyarlılık ve ısırılma sayısına bağlı olarak, zehir ile gelişen toksisite ciddiyeti değişmesine rağmen hedef organlar için özelliklede kardiovasküler sistem üzerindeki etki mekanizması henüz net değildir. Dolayısı bu çalışmada zehrin tüm kalp langendorff prepatlarında doz bağımlı direk etkileri araştırılmıştır. Metod: Bu çalışmada, sıçan kalbinde Apis Mellifera zehrinin (LD50 =3333 µg/kg i.p.) in vitro doza bağımlı kardiyotoksik etkileri elektrofizyolojik yöntemlerle araştırılması amaçlamıştır. Bu amaç için 1.16 nM, bunun iki ve üç kat dozları denenmiştir. Bulgular: Uyarılma kasılma çiftleniminin kasılma aşamasında (gevşeme kinetikleri) gelişen bozuklukların yanı sıra, tüm uyarılma parametrelerinde de gözlenen değişimler (ventriküler depolarizasyon parametreleri) 2.32 nM dozunda başladığı saptanmıştır. Sonuç: Arı zehri nedeni ile gerçekleşen kardiyak elektriksel yeniden modellenmesi altında yatan Na+ / Ca+2 değiş-tokuşcusu ve K+ akım değişimleri in vitro koşullarda 2.32 nM dozunda başlamaktadır.
1-5

REFERENCES

References: 

1. Simics M. First Aid for Bee and Wasp Stings., Calgary, AB., Canada: Apitronic Publishing 1995: 1-80.
2. Yonamine CM, Costa H, Silva JAA, Muramoto E,
Rogero JR., Troncone LR., et al. Biodistribution Studies of Bee Venom and Spider Toxin Using Radiotracers. J Venom Anim Toxins incl Trop Dis 2005;11:
39-50.
3. Guimarães JV, Costa RS, Machado BH, dos Reis
MA. Cardiovascular profile after intravenous injection of Africanized bee venom in awake rats. Rev
Inst Med Trop Sao Paulo. 2004 Jan-Feb;46(1):55-8.
Epub 2004 Mar 29
4. Nabil ZI, Hussein AA, Zalat SM, Rakha MKh.
Mechanism of action of honey bee (Apis mellifera
L.) venom on different types of muscles. Hum Exp
Toxicol. 1998 Mar;17(3):185-90.
5. Mattielo-Sverzuta AC, Cruz-Hõfling MA, Toxin 2
(PhTx2), a neurotoxic fraction from Phoneutria nigriventer spider venom, causes acute morphological
changes in mouse skeletal muscle Toxicon 2000;
38(6):793-812.
6. Okamoto T, Isoda H, Kubota N, Takahata K,
Takahashi T, Kishi T, et al. Melittin cardiotoxicity in
cultured mouse cardiac myocytes and its correlation with calcium overload. Toxicol Appl Pharmacol
1995;133(1):150-63.
7. Zhang YL, Yang S, Shi NC, Jiang MH. Effects of
melittin on isolated papillary muscles of guinea pig.
Acta Pharmacol Sin 2001; 22(8):697-700.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com