Buradasınız

Servikal Bölge Omurulik Yerleşimli Primer Glioblastoma Multiforme

Primary Glioblastoma Multiforme of the Cervical Cord

Journal Name:

Publication Year:

Abstract (2. Language): 
Primary spinal intramedullary glioblastoma is a very rarely seen clinical entity. By this case report main characteristic features and treatment strategies of this rarely seen neoplasm reported and discussed in the light of relevant literature. Fifty years old man admitted to our clinic with numbness and weakness of limbs for a year escpecially worsened last 2 months. Magnetic resonance imaging (MRI) showed expansion of the spinal cord from C3 to C6 by a lesion. The patient operated and tumoral lesion subtotally removed. The pathological results were consistent with glioblastoma multiforme. Main features of this neoplasm discussed with related literature in this report. Despite of the neoplasm’s low incidence it’s rapid progresive clinical course constrain us to make a correct diagnosis immediately to help the individuals.
Abstract (Original Language): 
Primer spinal intramedüller glioblastoma çok nadir görülen bir klinik durumdur. Bu olgu sunumu ile nadir görülen bu tümoral hastalığın özellikleri ve tedavisi hakkında bilgiler, ilgili literatür eşliğinde sunularak tartışılmaktadır. 50 yaşında erkek hasta kliniğimize özellikle son 2 aydır hızla kötüleşen bacak ve kollarda his ve kuvvet kaybı şikayeti ile başvurdu. Manyetik rezonans görüntülenmesinde spinal kordun C3 den C6 ya kadar bir lezyon tarafından genişletilmiş olduğu görüldü. Hasta opere edilerek tümoral lezyon subtotal çıkartıldı. Tümöral dokunun patolojik incelemesi sonucunda glioblastoma multiforme tanısına ulaşıldı. Sunulan bu olgu ile nadir görülen bu hastalığın ana bulguları konu ile ilgili literatür eşliğinde irdelenmektedir. Her ne kadar nadiren görülse de çok hızlı kötüleşen klinik seyri nedeniyle servikal patolojilerin ayırıcı tanısında primer spinal glioblastoma multiforme mutlaka akılda tutulmalı ve etkin bir tedavi için bir an önce tanısı konulup tedaviye başlanılmalıdır.
23-25

REFERENCES

References: 

1- Ciappetta P, Salvati M, Capoccia G, et al. Spinal glioblastomas: report of
seven cases and review of the literature. Neurosurgery 1991;28:302-6.
2- Banczerowski P, Simó M, Sipos L, et al. Primary intramedullary glioblastoma
multiforme of the spinal cord: report of eight cases. Ideggyogy Sz 2003;56:
28-32.
3- Cohen AR, Wisoff JH, Allen JC, et al. Malignant astrocytomas of the spinal
cord. J Nerosurg 1989;70:50-4.
4- Acıkgöz B, Kalaycı M, Sanser G. Intramedullary spinal cord tumors. Turkiye
Klinikleri J Surg Med Sci 2007;3(51):150-6.
5- Koeller KK, Rosenblum RS, Morrison AL. Neoplasms of the spinal cord and
filum terminale: radiologic-pathologic correlation. Radiographics 2000;20:
1721-49.
6- Grisold W, Pernetzky G, Jellinger K. Giant-cell glioblastoma of the thoracic
cord. Acta Neurochir Wien 1981;58:121–26.
7- Onda K, Tanaka R, Takahashi H, et al. Cerebral glioblastoma with
cerebrospinal fluid dissemination: a clinicopathological study of 14 cases
examined by complete autopsy. Neurosurgery 1989;25:533–40.
8- YungWA, Horten BC, Shapiro WR. Meningeal gliomatosis: a review of 12
cases. Ann Neurol 1980;8:605–08.
9- Andrews AA, Enriques L, Renaudin J, et al. Spinal intramedullary
glioblastoma with intracranial seeding. Report of a case. Arch Neurol
1978;35:244–45.
10- Asano N, Kitamura K, Seo Y, et al. Spinal cord glioblastoma multiforme with
intracranial dissemination–case report. Neurol Med Chir Tokyo 1990;30:
489–94.
11- O’Connell JEA. The subarachnoid dissemination of spinal tumors. J Neurol
Neurosurg Psychiatry 1946;9:55–62.
12- Nakamura M, Ishii K, Watanabe K, et al. Surgical treatment of intramedullary
spinal cord tumors: prognosis and complications. Spinal Cord 2008;46:282-
6.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com