Journal Name:
- Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Keywords (Original Language):
| Author Name | University of Author | Faculty of Author |
|---|---|---|
Abstract (2. Language):
idiopathic, pulmonary hemosiderosis (IPH) is a disease characterized by recurrent alveolar hemorrhage, periods of hemoptysis and iron deficiency anemia. It usually occurs in children and young adults.
A 12 and 16 years-old two male patients who suffered firqm periods of hemoptysis for 4 months and one years respectively-and had iron deficiency anemia were hospitalized with preliminary diagnosis of IPH. Their postero-anterior chest roentgenograms and computerized tomographies taken during a hemoptysis period showed interstitial infiltrations. Antinuclear antibody, anti-neutrophil cytoplasmic antibody and anti-glomerular basement antibodies were negative. Other causes of hemoptysis such as hemorrhagic diathesis, infections, malignancy etc. were all excluded. Diagnosis of IPH was established by detection of hemosiderine loaded macrophages in bronchoalveolar lavage specimens. Hemoptysis was controlled by a therapy regimen containing an inhaled corticosteroid. Diffuse instertitial infiltrative shadows disappeafed in tHefc etiest roentgenograms taken during the therqpy period.
We aimed to present this cases since it is a rare reported condition in literature
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
İdiopatik pulmoner hemosiderozis (IPH), akciğerde rekurren alveoler hemoraji, hemoptizi atakları ve demir eksikliği anemisi ile karekterize olan bir hastalıktır. Genellikle çocuklarda ve genç adultlarda görülür..
İlk kez 4 ay önce öksürükle beraber tükrükle karışık kanaması olduğunu söyleyen ve her öksürük atağında kanamanın devam ettiğini ifade eden 12 yaşındaki bir olgu ve benzer şekilde bir yıldan beri özellikle sabahları öksürükle beraber kanamasının olduğunu ifade eden 16 yaşındaki erkek hastalar, İPH ön tanısı ile kliniğe yatırıldı. Hemoptizi atağı esnasında çekilen akciğer radyografilerinde akciğerde konsolidasyon alanları ve bilgisayarlı tomografilerinde buzlu cam görünümleri, hava bronkogr omları, yoğun konsolidasyon alanları ve bu alanların periferlerinde 5-6 mm boyutlarında düzensiz sınırlı nodüler opasiteler izlendi. Laboratuar verilerinde antinükleer antikor, dhtinötrofıl sitoplazmik antikorlar ve antiglomerüler bazal membran antikorları menfi saptanan ve hemoptizi oluşturabilecek diğer sebepler (kanama diatezi, tümör, enfeksiyon vs.) ekarte edilen hastalarda bronkoalveoler lavaj sıvısında hemosiderin yüklü makrofajlar saptanmasıyla İPH tanısı konuldu. Kortikosteroid tedavisi başlanan hastalarda hemoptizi atakları kontrol altına alındı. Bu dönemde çekilen akciğer radyografilerinde konsolidasyon alanlarının kaybolduğu saptandı.
İPH'in literatürde nadir görülmesi sebebiyle bu olgularımızı sunmayı amaçladık.
- 1
73-74