Buradasınız

îfosfamid Kullanımı Sonrası Gelişen Fanconi Sendromu

Fanconfs Syndrome Following Administration of Ifosfamide

Journal Name:

Publication Year:

Abstract (2. Language): 
Nephrotoxicity is a frequent complication of treatment with ifosfamide in children. Proximal tubular dysfunction is the com mo nest presentation, and may lead to a Fanconi's syndrome, including hypop-hosphataemic rickets and proximal renal tubular acidosis. The cumulative dose of ifosfamide is the most important risk factor for nephrotoxicity. We present two cases who received ifosfamide according to their treatment protocol and developed Fanconi's syndrome. Early diagnosis and therapy becomes an important issue in prevention of complications resulting from fluid and electrolyte defects. Prospective monitoring of urine volume and serum electrolytes may lead to early detection of lubulopalhy and allow early replacement therapy.
Abstract (Original Language): 
Çocuklarda ifosfamkl tedavisi sonrasında en sık proksimal tüllüler fonksiyon bozukluğu olmak üzere nefrotoksisite ile karşılaşıl-maİtadlF; Nefrotoksisitı gelîşi-mihde hastalara uygulanan ifoslamid dozu en önemli risk faktörüdür. Biz tedavi protokollerinde ifosieıılid yer alan ve ızleminde Fancuni sendromu gelişen iki olguyu sunduk. Hastalarda sıvı elektrolit bozukluklarına bağlı komplikasyonların önlenmesinde send romun erken tanı ve tedavisi önemlidir. Bu hastalarda tübüler bozuklukların erken tanısı ve tedavisi için idrar miktarlarının ve serum elektrolit düzeylerinin takibi gereklidir.
26-28

REFERENCES

References: 

1. Skinner K, Cot-erül ST, Stevens MCO. Kisk factors (in ncphio rr.XKirv after ifosfamide ::calnuvi in Cliililrilti: a t'KCCSC la te effects group study. Çarieer 200i>;H2: KI36-UHS. fritl Cl! vtLVL-r WII, Jenkins J| -.1 ;il. It.•• :1"ınıit!.. l-anconi's .syndrome and rickets. J Clin Oncol I991.;.y:1 İ9S-I i')9.
3. Lee BN. I.ei'll-I. Kaııg H-G, Halın ti. et ;il. lit«kimide ncpliro toxicity in pedı-.ıırc' . nicer panciiis. I -. Julr I1-.: phrol ^.K'A;[(': 71)6-799.
•i.
Ko.ss
i K. Kefili nil o.xieitv ol iloslamidc Moving lo\var'd.s mi
dcrstaiidin;; llie mr
îl
e talar rıieeliaııisıns'. rst-plın »I I >ial Tfitii^p-
lam LW7;1İJ(»I 109J. Ş. Loebsk-in If, Aianaekovic G, Bi.stıai R, çi al. Risk laclois joi
kiiiji-rcrni omconıe ol ifostaniide-itiduccd nephrotoxicity in
ehikiri-n. .1 Clin Pharmacol 199'),.V): iS-i-idl. <>. Skinner K. I'earson ADJ, Rn$isli WW. el al. Iii.sk feıbı-i lor
ilofifaniiJe nephrotoxicity in children. I.arnvl l'9%';s? |S;
S7H-SK(i.
7. MeCiinc IS. I'Yiedman PL. Sdmei-Ke S, liloııgl] 0, Milgbutti* M, Ikuvkins l)S. Influence ol a^e upon ilo.slaıııide-iiklııocd nephrotoxicity. Pedis tr Blood Cancer Z: il7- ifi>.
Si Ashr.il MS. Brady J, Brealnacli I'. el al. Nephrotoxicity aftei' ifosfamide in paedtalric eaııeer patient. Kur ] l'edialr I*»-!; 153:90-94.
'). Snare/ A. McDowell H. Nrnudel I', Cotnoy l;, Flairiarit K, Tong-lcrm follow-up of ifostaniide renal loxicilv in children treated for myligmnt mesenchymal lumor.s: an iniernaiion.il society :ıl pediatri. oncol:-(ny repırtt I l.lin Oncol D'U->• 2177-2IS2.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com