Renal Artery Thromboembolism in a Patient with Hyperhomocysteinemia, Low Cobalamin Level, and a Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Heterozygous Mutation
Journal Name:
- Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi
Keywords (Original Language):
| Author Name | University of Author |
|---|---|
Abstract (2. Language):
We present the case of a 56-year-old man with a renal artery
thrombosis. The patient’s medical history was significant for
a myocardial infarction 1 year earlier. There was no history
of trauma, smoking, hypertension, or diabetes mellitus.
In addition to the unilateral renal arterial thrombosis, our
patient had hyperhomocysteinemia, a low cobalamin level,
and a heterozygous C677T mutation of the methylene
tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene. The homocysteine
level decreased with cobalamin treatment. Other causes
of thrombophilia were ruled out. In the current patient, we
suggest that the cause of the previous myocardial infarction
and recent renal artery thromboembolism might have been
associated with the effects of hyperhomocysteinemia, a low
cobalamin level, and presence of a heterozygous C677T
mutation of the MTHFR gene.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Bu yazıda 56 yaşındaki bir erkek hastada gelişen renal arter
tromboembolisi vakasını sunduk. Hastanın özgeçmişinde bir
yıl önce geçirilmiş miyokard enfarktüsü öyküsü vardı. Hastada
sigara, hipertansiyon, diabetes mellitus ve travma öyküsü
olmamasına rağmen tek taraflı renal arter tromboembolisi
gelişmişti. Embolinin yanısıra hastada hiperhomosisteinemi,
düşük kobalamin düzeyi ve metilentetrahidrofolat redüktaz
C677T heterozigot mutasyonu (MTHFR) saptandı. Kobalamin
tedavisini takiben homosistein düzeyleri düştü. Diğer
trombofili sebepleri ise ekarte edildi. Bu hastada önceki
miyokard enfarktüsünün ve yeni renal arter tromboembolisinin
hiperhomosisteinemi, düşük kobalamin düzeyi ve MTHFR
mutasyonu ile ilişkili olabileceği düşündük.
FULL TEXT (PDF):
- 3
144-146