LUPUS NEPHRITIS
Journal Name:
- Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi
Author Name | University of Author | Faculty of Author |
---|---|---|
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Sistemik lupus eritematozus etyolojisi bilinmeyen sistemik otoimmün bir hastalıktır. Klinik bulguları yorgunluk, ateş, dermatit, fotosensitivite, alopesia, art-rit, serözit, hematolojik anarmollikler, mukozal ülse-rasyonlar, Raynaud fenomeni, nörolojik hastalık ve glomerülonefrittir. Serolojik bulguları nükleer yapılar, lökosit ve eritrositlere karşı antikorlar, yalancı VDRL pozitifliği, dolaşan immün kompleksler ve kompleman düzeylerinde düşüklük şeklinde sayılabilir (1).
Amerika Birleşik Devletleri (ABD)'de insidans yıl¬da 100 000 de 1.8-7.8 arasında değişir. Prevalans ABD ve Avrupa'da 100 000 de 14.6-50.8 arasındadır. Hastaların yaklaşık % 9O'ı kadındır. Siyah ırkta daha fazladır. Hastaların çoğu 15-45 yaş arasındadır (2,3). SLE de GN insidansı ise klinik olarak % 40-70, histolojik olarak % 90'lara ulaşmaktadır (4). SLE'de beş yıllık genel mortalite % 12 olduğu halde LN'de % 20-40'lara varmaktadır.
Sistemik lupus eritematozusun patogenezi tam bi¬linmemektedir. Ancak poliklonal B hücre hiperaktivi-tesi, hipergammaglobulinemi, otoantikorların varlığı ve immün komplekslerin oluşumu patogenezde önem¬lidir (3-5). SLE'de böbrek hasarının glomerülde DNA ve diğer nükleer antijenleri içeren immün kompleksle¬rin depolanmaları ve sonuçta kompleman sisteminin aktivasyonu ile oluştuğu kabul edilmektedir.
FULL TEXT (PDF):
- 3
137-140