Buradasınız

Ulusal ilaç güvenliliği izlemi sistemi ve aile hekimlerinin rolü

National pharmacovigilance system and the role of family physicians

Journal Name:

Publication Year:

DOI: 
doi:10.2399/tahd.09.061

Keywords (Original Language):

Author NameUniversity of AuthorFaculty of Author
Abstract (2. Language): 
Pharmacovigilance is a multidisciplinary science that is defined as "the detection, monitoring, evaluation, understanding and pre¬vention of adverse drug reactions/events on the long term and short term periods. The National pharmacovigilance system was established in Turkey in 2005. This new establishment and the management of pharmacovigilance system at the Turkish Ministry of Health and the role of the family physicians especially, on the adverse drug reaction reporting system are reviewed.
Abstract (Original Language): 
ilaç güvenliliği izlemi, ilaçlarla ilgili sorunların saptanması, izlenmesi, değerlendirilmesi, ilaçlara bağlı olarak kısa ve uzun dönemde ortaya çıkması muhtemel advers etki/olayların önlenmesi ya da en aza indirilmesi ile uğraşan multidisipliner bir çalışma alanıdır. Türkiye'de 2005 yılında yapılmış olan bir dizi idari düzenleme ile ulusal farmakovijilans sistemi işlevsel hale getirilmiştir. Sağlık Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren bu ulusal sistem ve aile he¬kimlerinin bu sisteme özellikle advers etki bildirimi konusundaki katkıları bu yazıda ele alınmıştır.
61-63

REFERENCES

References: 

1. Pharmacovigilance. Ed. Man R, Andrews E. West Sussex, John Wiley &Sons Ltd, 2007.
2. Lazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Incidence of adverse drug reactions in hospitalized patients. JAMA 1998; 279: 1200-5.
3. Moore TJ, Cohen MR, Furberg CD. Serious adverse drug events reported to the Food and Drug Administration, 1998-2005. Arch Intern Med 2007;
167: 1752-9.
4. Stephens' Detection of New Adverse Drug Reactions. Ed.Talbot J, Patrick W. 5.baskı. West Sussex, John Wiley&Sons Ltd, 2004.
5. WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring (The Uppsala Monitoring Centre): adresinden 26.6.2009 tarihinde erişilmiştir.
6.
Beşer
i Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik. Resmi Gazete Tarih: 22.3.2005; Sayı: 25763.
7. adresinden 26.6.2009 tarihinde erişilmiştir.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com