Remission of Proteinuria with Colchicine in a Familial Mediterranean Fever Case: Letter to Editor
Journal Name:
- Smyrna Tıp Dergisi
Author Name |
---|
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Ailevi Akdeniz Ateşi (Familial Mediterranean fever: FMF) aralıklı, kararsız ateş ve serozal inflamasyon atakları ile karakterize bir bozukluktur. FMF gen (MEFV) klonlanması, bu hastalığın farklı klinik belirtilerine yol açan olayların düzenini anlamamız için ümit vaat etmektedir. Aksi belirtilmedikçe ataklar arasında açıklanamayan proteinüri varlığı renal amiloidozisi işaret edebilir. Tedavisiz kalmış FMF'in inflamatuvar ataklarının önemli morbidite nedeni olmasına rağmen, mortalitenin ana kaynağı ilerleyici ikincil (AA) amiloidozdur (1). FMF'de böbrek tutulumu genellikle AA amiloidoza ikincil olup, bazı tedavisiz olgularda renal yetmezliğe yol açabilir. FMF'de aynı zamanda vaskülit, kresentik nefrit, hızlı ilerleyen glomerülonefrit, IgA nefropati, IgM nefropati, diffüz proliferatif ve glomerülonefrit bildirilmiştir (2).
FULL TEXT (PDF):
- 1