Buradasınız

Sporda Gen Dopingi

Gene Doping in Sport

Journal Name:

Publication Year:

Keywords (Original Language):

Abstract (2. Language): 
As genetic technologies continue to progress at a rapidly, these developments bring on some potential misuses together. After created “super mouse” models by animal experimental studies the term of genetically modified athletes (GMA) was popular. The discussion on gene doping was initiated in June 2001. The International Olympic Committee (IOC) has included the method of gene doping in their list of prohibited classes of substances and prohibited methods in 2003. In 2004, World Anti Doping Agency (WADA) prohibited the method of gene doping also. In this rewiev, firstly gene doping and related genes [eg. erythropoietin (EPO), peroxisome proliferator-activated receptor gama (PPAR-γ), phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), insulinlike growth factor 1 (IGF-1), myostatin, follistatin, bone morphogenic protein (BMP), vascular endothelial growth factor (VEGF), angiotensin I–converting enzyme (ACE), endothelial nitric oxide syntase (eNOS), Actinin binding protein 3 (ACTN3) and endorphins] were described, and following in vitro and in vivo gene doping methods were introduced. Then the possibile health risks of using gene doping methods were defined. The detection methods of gene dopings (expression profiling, assessment of the immune response to the gene delivery vector, determination of structural differences between the transgene and the endogenous one, DNA Barcodes and assay for tissue-specific promoters/ligand inducible promoters) were compared. Finally, preventive measures and ethical aspects of gene doping were discussed.
Abstract (Original Language): 
Genetik teknolojiler ve bu alandaki gelişmeler hızla ilerlemeye devam ederken olası suiistimalleri de beraberinde getiriyor. Yapılan hayvan deneyleriyle oluşturulan “süper fare” modellerinin ardından artık genetiği değiştirilmiş sporcular (GDS) terimi gündemdedir. 2001’den bu yana gen dopingi konusu tartışılmaktadır. 2003 yılında Uluslararası Olimpiyat Komitesi (IOC) tarafından yasaklı maddeler ve metotlar listesine eklenmiş, 2004 yılından itibaren de Dünya Anti Doping Ajansı (WADA) tarafından uluslararası yasaklı maddeler ve metotlar listesine eklenmiştir. Bu çalışmada, gen dopingi terimi tanımlanmış ve bu yöntemde kullanılabilecek aday genler [eritropoetin (EPO), Peroksizom proliferator-aktivasyonlu reseptör gama (PPAR-γ), fosfoenolpirüvat karboksikinaz (PEPCK), insülin benzeri büyüme faktorü 1 (IGF-1), myostatin, follistatin kemik morfogenik protein (BMP), vasküler endotelyal büyüme faktorü (VEGF), anjiotensin I– dönüştürücü enzim (ACE), endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS), aktinin bağlayıcı protein 3 (ACTN3) ve endorfinler] hakkında bilgi verildikten sonra hücre içi (in vivo) ve hücre dışı (in vitro) gen dopingi metotları açıklanmıştır. Daha sonra gen dopingi tespit yöntemlerinin ifade profilleme, bağışıklık değerlendirilmesi, aktarılan vektör ve gene yanıt, transgen ve endojen gen arasındaki yapısal farklılıklar, DNA barkodları, doku spesifik testler ve promotor/ligand uyarılabilir promotorlar uygulanabilirliği açısından birbirleri ile karşılaştırılmıştır. Son olarak da gen dopinginin tespiti bu uygulamayı önleyici tedbirler ve gen dopinginin etik yönleri tartışılmıştır.
253-260

REFERENCES

References: 

1. Ahmetov II, Rogozkin VA. Genes, athlete status and
training- an overview. Med Sport Sci. 2009; 54: 43–
71.
2. Azzazy HM, Mansour MM, Christenson RH. Doping
in the recombinant era: strategies and
counterstrategies. Clin Biochem. 2005; 38: 959-65.
3. Azzazy HME, Mansour MMH, Christenson RH.
Gene doping: of mice and men. Clin Biochem. 2009;
42: 435–41.
4. Baoutina A, Alexander IE, Rasko JE, Emslie KR.
Developing strategies for detection of gene doping. J
Gene Med. 2008; 10: 3-20.
5. Barton-Davis ER, Shoturma DI, Musaro A, et al.
Viral mediated expression of insulin-like growth
factor I blocks the aging-related loss of skeletal
muscle function. Proc Natl Acad Sci U S A 1998; 95
(26): 15603-7.
6. Cerit M. Ace Genotipi ve Kısa Süreli Aerobik
Performans Gelişimi İlişkisi. Ege Üniversitesi Sağlık
Bilimleri Enstitüsü Doktora Tezi. 2006. İzmir.
7. Chenuaud P, Larcher T, Rabinowitz JE, Provost N,
Cherel Y, Casadevall N, et al. Autoimmune anemia in
macaques following erythropoietin gene therapy.
Blood 2004;103:3303–4.
8. Cummiskey J. Report on the IOC MC gene therapy
medicine and sport. 1-1-2002. Lausanne: IOC, 2002
9. Dost T. Doping. Turkiye Klinikleri J Surg Med Sci
2006;2(46):145-51.
10. Gatzidou E, Gatzidou G, Theocharis S. Genetically
transformed world records: a reality or in the sphere
of fantasy? Med Sci Monit. 2009; 15(2): RA41–7.
11. Haisma HJ, Hon O.de. Gene Doping. Int. J. Sports
Med. 2006; 27: 257-266.
12. Hakimi P, Yang J, Casadesus G, Massillon D,
Tolentino-Silva F, Nye CK, et al. Overexpression of
the cytosolic form of phosphoenolpyruvate
carboxykinase (GTP) in skeletal muscle repatterns
energy metabolism in the mouse. J Biol Chem
2007;282:32844–55.
13. Hanson RW, Hakimi P. Born to run; the story of the
PEPCK-Cmus mouse. Biochimie 2008; 90: 838–42.
14. Harridge SDR, Velloso CP. Gene doping. Essays
Biochem 2008; 44:125–38.
15. Harridge SDR, Velloso CP. IGF-1 and GH: potential
use in gene doping. Growth Horm IGF Res 2009; 19:
378–82.
16. http://tr.wikipedia.org/wiki/Gen_tedavisi
17. John SMG, Noble MA, Lewis DL, Herweijer H,
Wolff JA. Progress toward a nonviral gene therapy
protocol fort he treatment of anemia. Hum Gene
Ther. 2007; 18: 269-85.
18. Lunde IG, Ekmark M, Zaheer AR, et al. PPAR-delta
expression is influenced by muscle activity and
induces slow muscle properties in adult rat muscles
after somatic gene transfer. J Physiol. 2007; 582:
1277–87.
19. Martinek V, Fu FH, Huard J. Gene therapy and tissue
engineering in sports medicine. Phys Sportsmed
2000; 28 (2): 1-12.
20. Minunni M, Scarano S, Mascini M. Affinity-based
biosensors as promising tools
21. for gene doping detection. Trends Biotechnol. 2008;
26(5): 236–43.
22. Rodino-Klapac LR, Haidet AM, Kota J, et al.
Inhibition of myostatin with emphasis on follistatin
as a therapy for muscle disease. Muscle Nerve. 2009;
39(3): 283–96.
23. Schuelke M, Wagner KR, Stolz LE, et al. Myostatin
mutation associated with gross muscle hypertrophy in
a child. N Engl J Med. 2004; 350: 2682–8.
24. Şanlısoy F, Altıntaş N, Büyükyazı G, Candan N.
Ege Bölgesi Elit Sporcularının ACTN3 R577X
Genotip Dağılımının Araştırılması. Cumhuriyet
Tıp Dergisi. 2011; 33: 153-159.
25. Trudy A. McKanna, Helga V. Toriello. Gene Doping:
The Hype and the Harm. Pediatr Clin N. Am. 2010;
57: 719-727.
26. Ünal M, Özer Ünal.D. Gene Doping in Sports.
Sports Med. 2004; 34: 357-62.
27. Varlet-Marie E, Audran M, Ashenden M, et al.
Modification of gene expression: help to detect
doping with erythropoiesis-stimulating agents. Am J
Hematol. 2009; 84(11): 755–9.
28. WADA. The world anti doping code. The 2006
prohibited list. İnternational standart. Keynote address WADA health medical and research
committee. 1-1-2005. Montreal; WASA, 2005.
29. Wells DJ. Gene doping: the hype and the reality. Br J
Pharmacol 2008;154: 623–31.
30. Wells DJ. Gene doping: possibilities and practicalities.
Med Sport Sci. 2009; 54:
31. 166–75.
32. Wolfarth B, Bray MS, Hadberg JM, et al. The human
gene map for performance and health-related fitness
phenotypes: the 2004 update. Med Sci Sports
Exerc.2005; 37: 881–903.
33. World Anti-Doping Agency (WADA).
www.wada.ama.org (Accessed 19 September 2008).
34. Zümrüt Kavuncuoğlu. Güreşçilerde ve Sedanter
Populasyonda eNOS Gen Polimorfizminin
Karşılaştırılması. Marmara Üniversitesi Fen Bilimleri
Enstitüsü Yüksek Lisans Tezi. 2006. İstanbul.

Thank you for copying data from http://www.arastirmax.com