Journal Name:
- Cerrahpaşa Tıp Dergisi
Keywords (Original Language):
| Author Name | University of Author | Faculty of Author |
|---|---|---|
Abstract (2. Language):
The aim of this study
was to investigate HLA phenotype frequencies
and associations in myasthenia gravis patients
considering sex, antibody titer, thymic pathology,
age of onset, clinical type and try to understand
immunogenetic basis for myasthenia gravis in
Turkey. HLA phenotypes were studied in 30 patients
(18 female, 12 male) with myasthenia gravis
(MG) and 214 healthy controls, using standard
microcytotoxicity assay.
Results.- When compared with the control
group, all MG patients showed significant increase
in HLA-B38(16) (odds ratio (OR): 8.08
and p< 0.005), HLA-DR1 (OR:3.31 and p< 0.05)
HLA-DQ2 (OR:14.07, p<0.005), DQ4 (OR:2.47,
p<0.05) and DQ7(3) (OR: 3.35, p<0.005), but
these results lost significance when corrected p
value used. No association with HLA phenotypes
was found considering level of antibody titer,
thymic pathologies, and age of onset.
Conclusion.- These findings may provide some
information for future studies on the immunogenetic
basis of myasthenia gravis.
Bookmark/Search this post with
Abstract (Original Language):
Bu çalışma, miyastenia gravisli hastalarda;
HLA antijenlerinin dağılımının araşt
ırılması ve bu dağılımın hastanın cinsi,
hastalığın başlangıç yaşı, klinik tipi,
tedaviye yanıtı, hastada antikorların varl
ığı ve timik patolojiler açısından ülkemizdeki
verilerini değerlendirmek amac
ıyla yapılmıştır. HLA fenotipleri 30
miyasteni hastasında (18 kadın,12 erkek)
ve 214 sağlıklı kontrolde mikrositotoksisite
yöntemi kullanılarak incelenmiştir.
Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında
miyastenili hasta grubunda HLA-B38(16)
(odds ratio(OR): 8.08, p< 0.05), HLA-DR1
(OR:3.31, p< 0.05) ve HLA-DQ2 (OR:3.35,
p<0.005), HLA-DQ2 (OR:14.07, p<0.005),
HLA-DQ4 (OR:2.47, p<0.05), HLA-DQ7(3)
(OR:3.35, p<0.005) daha sık rastlandığı
bulunmuş ancak düzeltilmiş p değeri kullan
ıldığında anlamlılık kaybolmuştur. Cinsiyete,
hastalığın başlangıç yaşına, antikorun
pozitif olup olmamasına, timik patolojinin
varlığına göre yapılan karşılaşt
ırmalarda anlamlı bir fark bulunmamışt
ır. Bu bulgular miyastenia gravis hastalı-
ğının immünogenetik temelini anlamada
ilerde yapılacak çalışmalara yardımcı olacakt
ır.
FULL TEXT (PDF):
- 3
134-139